Оприлюднено проект правил виробництва та контролю якості ліків в аптеках

На публічне обговорення виноситься проект наказу МОЗ України «Про затверд­ження Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках».

Метою прийняття проекту є забезпечення доступності для населення якісних лікарських засобів індивідуального виготовлення. Поставленої мети буде досягнуто шляхом удосконалення діяльності, пов’язаної з торгівлею лікарськими засобами.

Передбачається, що дія запропонованих правил буде поширюватися на всіх суб’єктів господарювання, які займаються виробницт­вом (виготовленням) лікарських засобів в умовах аптеки. Крім того, запропоновано визнати таким, що втратив чинність, наказ МОЗ України від 15.12.2004 р. № 626 «Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки», зареєстрований в Міністерстві юстиції Украї­ни 20 грудня 2004 р. за № 1606/10205.

Ознайомитися з текстом проекту можна на сайті www.apteka.ua, а також www.diklz.gov.ua .

Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!