Наказ МОЗ України від 20.10.2025 р. № 1598

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВʼЯ УКРАЇНИ

НАКАЗ

від 20.10.2025 р. № 1598

Про затвердження Порядку призначення медичних виробів та допоміжних засобів реабілітації та внесення змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України

Відповідно до частини першої статті 56 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90),

НАКАЗУЮ:

1. Затвердити такі, що додаються:

1) Порядок призначення медичних виробів та допоміжних засобів реабілітації;

2) Зміни до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України.

2. Установити, що:

1) контроль за порядком відпуску медичних виробів з аптек та їх структурних підрозділів здійснюють у межах повноважень Держлікслужба та її територіальні органи;

2) призначення медичних виробів, які не підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення та допоміжних засобів реабілітації, що не входять до переліку згідно додатку 2 до Порядку призначення медичних виробів та допоміжних засобів реабілітації, затвердженого пунктом 1 цього наказу, здійснюється шляхом виписування медичними працівниками паперового запиту на медичний виріб/допоміжний засіб реабілітації за формою наведеною в додатку 1 до Порядку призначення медичних виробів та допоміжних засобів реабілітації, затвердженого пунктом 1 цього наказу.

3. Установити, що на період дії воєнного стану на території України:

1) на територіях активних бойових дій або тимчасово окупованих Російською Федерацією, які включені до переліку територій, на яких ведуться (велися) бойові дії або тимчасово окупованих Російською Федерацією, затвердженого наказом Міністерства розвитку громад та територій України від 28 лютого 2025 року № 376 «Про затвердження Переліку територій, на яких ведуться (велися) бойові дії або тимчасово окупованих Російською Федерацією», зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 11 березня 2022 року за № 380/43786, на медичні вироби, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, у разі відсутності технічної можливості формування електронного запиту на медичний виріб/допоміжний засіб реабілітації в Реєстрі медичних записів, записів про направлення та рецептів в електронній системі охорони здоров’я, призначення медичних виробів, які підлягають реімбурсації, може здійснюватися шляхом виписування паперового запиту на медичний виріб/допоміжний засіб реабілітації у випадку, встановленому у пункті 2¹ постанови Кабінету Міністрів України від 28 липня 2021 року № 854 «Деякі питання реімбурсації лікарських засобів та медичних виробів за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення» відповідно до Порядку призначення медичних виробів та допоміжних засобів реабілітації, затвердженого пунктом 1 цього наказу;

2) відпуск медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, призначених відповідно до Порядку призначення медичних виробів та допоміжних засобів реабілітації, затвердженого пунктом 1 цього наказу, здійснюється на підставі наданої споживачем інформації про номер електронного запиту на медичний виріб/допоміжний засіб реабілітації, сформованого відповідно до Порядку призначення медичних виробів та допоміжних засобів реабілітації, та коду підтвердження для отримання медичного виробу з аптечного закладу, або паперового запиту на медичний виріб / допоміжний засіб реабілітації, виписаного за формою згідно додатку 1 до Порядку призначення медичних виробів та допоміжних засобів реабілітації, затвердженого пунктом 1 цього наказу.

Відпуск медичних виробів, які підлягають реімбурсації, за виданим рецептом на медичний виріб здійснюється до завершення терміну дії відповідного рецепту.

4. Департаменту цифрових трансформацій в охороні здоров’я (Андрію Скопцю) забезпечити:

1) подання цього наказу в установленому законодавством порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України;

2) оприлюднення цього наказу на офіційному вебсайті Міністерства охорони здоров’я України після здійснення державної реєстрації в Міністерстві юстиції України.

5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра з питань цифрового розвитку, цифрових трансформацій і цифровізації Марію Карчевич.
6. Цей наказ набирає чинності з 01 листопада 2025 року.

Міністр Віктор Ляшко

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ Міністерства охорони

здоров’я України

20 жовтня 2025 року № 1598

Порядок

призначення медичних виробів та допоміжних засобів реабілітації

І. Загальні положення

1. Цей Порядок визначає процедуру призначення уповноваженими працівниками сфери охорони здоров’я (далі — уповноважений працівник) медичних виробів, у тому числі які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення (далі — медичні вироби, які підлягають реімбурсації), та допоміжних засобів реабілітації, особливості формування/виписування запитів на медичні вироби/допоміжні засоби реабілітації, а також процедуру відпуску призначених медичних виробів та допоміжних засобів реабілітації.
2. Дія цього Порядку поширюється на заклади охорони здоров’я та фізичних осіб-підприємців, які мають ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики (далі — фізична особа-підприємець) і в межах такої діяльності здійснюють призначення медичних виробів та допоміжних засобів реабілітації, та суб’єктів господарювання, які мають ліцензію на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами (далі — аптечний заклад), а також на уповноважених працівників, які зареєстровані в електронній системі охорони здоров’я і мають відповідні права доступу до електронної системи охорони здоров’я (далі — ЕСОЗ) відповідно до Порядку функціонування електронної системи охорони здоров’я, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 квітня 2018 року № 411.
3. У цьому Порядку терміни вживаються в такому значенні:

медичний виріб, який підлягає реімбурсації — медичний виріб, оплата якого гарантується за рахунок коштів Державного бюджету України за програмою медичних гарантій;

медичний документ щодо призначення медичних виробів/допоміжних засобів реабілітації — запит на медичний виріб/допоміжний засіб реабілітації, що сформований уповноваженим працівником в Реєстрі медичних записів, записів про направлення та рецептів (далі — Реєстр) в ЕСОЗ на підставі медичних записів в Реєстрі відповідно до Порядку ведення Реєстру медичних записів, записів про направлення та рецептів в електронній системі охорони здоров’я, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 28 лютого 2020 року № 587, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 05 березня 2020 року за № 236/34519 (далі — електронний запит) або виписаний уповноваженим працівником, за формою, наведеною в додатку 1 цього Порядку (далі — паперовий запит);

уповноважений працівник — лікар, або в установлених цим Порядком випадках, фахівець з реабілітації, який перебуває у трудових відносинах із закладом охорони здоров’я або з фізичною особою-підприємцем або фізична особа-підприємець.

Інші терміни в цьому Порядку вживаються у значеннях, наведених у Законах України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», «Про державні фінансові гарантії медичного обслуговування населення», «Про реабілітацію у сфері охорони здоров’я», Ліцензійних умовах провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 року № 929, Порядку функціонування електронної системи охорони здоров’я, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 квітня 2018 р. № 411 та інших нормативно-правових актах у сфері охорони здоров’я.

4. Перед призначенням медичних виробів/допоміжних засобів реабілітації та формуванням електронних чи виписуванням паперових запитів на медичний виріб/допоміжний засіб реабілітації, уповноважений працівник має ознайомитися з наявною медичною документацією, індивідуальним реабілітаційним планом або програмою терапії або індивідуальною програмою реабілітації особи з інвалідністю (індивідуальною програмою реабілітації дитини з інвалідністю), зокрема електронними медичними записами (у разі надання доступу пацієнтом (його законним представником)) щодо попередніх призначень медичних виробів/допоміжних засобів реабілітації та забезпечення/відпуску таких виробів.
5. Електронні запити та паперові запити (далі ̶ запити) формуються/виписуються уповноваженими працівниками згідно зі спеціальностями у сфері охорони здоров’я, за якими провадиться медична практика відповідно до отриманої суб’єктом господарювання ліцензії, та відповідних посад.

ІІ. Особливості призначення медичних виробів та допоміжних засобів реабілітації

1. Медичні вироби призначаються лікарями на підставі медичного запису про медичний огляд, надання консультації або лікування, у тому числі за результатами надання первинної медичної допомоги, внесеного до Реєстру.

Призначення медичних виробів здійснюється з використанням Національного класифікатора України НК 031:2024 «Національна номенклатура медичних виробів», затвердженого наказом Міністерства економіки України від 24 вересня 2024 року № 23992 (далі — Класифікатор медичних виробів).

У випадку звернення пацієнта (його представника) за допомогою електронних комунікацій лікар має право прийняти рішення про призначення медичного виробу та, відповідно, формування електронного запиту на медичний виріб без проведення особистого прийому пацієнта за результатами дистанційної взаємодії з ним, спираючись на отримані від пацієнта (його представника) дані про поточний стан здоров’я та скарги пацієнта, відомості первинної облікової медичної документації та якщо таке рішення не суперечитиме галузевим стандартам у сфері охорони здоров’я, з обов’язковим внесенням медичних записів про таку взаємодію до ЕСОЗ.

2. Призначення допоміжних засобів реабілітації на підставі медичного запису про медичний огляд, надання консультації або лікування, у тому числі за результатами надання первинної медичної допомоги в Реєстрі може формуватися такими уповноваженими працівниками:

лікарями фізичної та реабілітаційної медицини, фізичними терапевтами, ерготерапевтами, терапевтами мови та мовлення, які надають реабілітаційну допомогу протягом гострого реабілітаційного періоду;

лікарями фізичної та реабілітаційної медицини, фізичними терапевтами, ерготерапевтами, терапевтами мови та мовлення, протезистами-ортезистами, які надають реабілітаційну допомогу в стаціонарних та амбулаторних умовах протягом післягострого реабілітаційного періоду, а також при станах здоров’я з хронічним перебігом відповідно до індивідуального реабілітаційного плану;

фахівцями з реабілітації, а саме фізичним терапевтом, ерготерапевтом, терапевтом мови і мовлення, які надають реабілітаційну допомогу в амбулаторних умовах або домашню реабілітацію або реабілітацію у територіальній громаді, яка надається самостійно відповідно до програми терапії;

іншими лікарями у визначених законодавством випадках.

Призначення допоміжних засобів реабілітації здійснюється з використанням Довідника допоміжних засобів реабілітації, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 21 березня 2025 року № 511 (далі — Довідник допоміжних засобів реабілітації). Призначення допоміжного засобу реабілітації здійснюється із зазначенням його характеристик. Найменування призначених допоміжних засобів реабілітації має відповідати інформації, що зазначена в індивідуальному реабілітаційному плані або програмі терапії або індивідуальній програмі реабілітації особи з інвалідністю (індивідуальній програмі реабілітації дитини з інвалідністю) за наявності такої інформації.

Призначення допоміжних засобів реабілітації фахівцями з реабілітації (в тому числі лікарем фізичної та реабілітаційної медицини) здійснюється відповідно до Порядку забезпечення осіб з обмеженнями повсякденного функціонування медичними виробами, в тому числі допоміжними засобами реабілітації, затвердженим постановою Кабінету Міністрів України від 16 грудня 2022 року № 1462 “Деякі питання організації реабілітації у сфері охорони здоров’я”.

Призначення допоміжних засобів реабілітації лікарями повинно відповідати меті та завданням медичної допомоги, що надається, враховувати протипоказання до їх застосування, вік пацієнта, а також передбачати подальший підбір, налаштування та навчання пацієнта користуванню призначеним допоміжним засобом реабілітації.

ІІІ. Особливості формування запитів на медичні вироби, які підлягають реімбурсації

1. Запити на медичні вироби для визначення рівня глюкози в крові, які підлягають реімбурсації, формуються/виписуються лікарями за спеціальностями «Ендокринологія», «Дитяча ендокринологія» (далі — лікарі-ендокринологи) і лікарями за спеціальностями «Педіатрія», «Терапія», «Загальна практика-сімейна медицина», які надають первинну медичну допомогу. Електронні запити формуються тільки на підставі відповідного призначення медичного виробу у плані лікування, створеного лікарями-ендокринологами, та медичного запису про взаємодію в Реєстрі.
2. Новий електронний запит на медичний виріб, який підлягає реімбурсації, з однаковим кодом медичного виробу відповідно до Класифікатора медичних виробів, може бути сформований не раніше ніж:

за сім календарних днів до закінчення строку, на який було сформовано попередній електронний запит, якщо такий строк становить або перевищує двадцять один календарний день;

за три календарні дні до закінчення строку, на який було сформовано попередній електронний запит, якщо такий строк є меншим за двадцять один календарний день.

3. Строк дії електронного запиту на медичний виріб, який підлягає реімбурсації, становить тридцять календарних днів з дати його формування.

Для цілей цього пункту строк, на який було сформовано електронний запит на медичний виріб, який підлягає реімбурсації, відраховується від зазначеної в Реєстрі дати закінчення попереднього курсу лікування пацієнта за запитом на медичний виріб з тим же кодом медичного виробу відповідно до Класифікатора медичних виробів.

ІV. Особливості заповнення паперового запиту

1. Паперовий запит заповнюється чітко і розбірливо від руки кульковою ручкою або за допомогою друкарських пристроїв з обов’язковим внесенням інформації, передбаченої формою паперового запиту згідно додатку 1 до цього Порядку.

Виправлення в паперовому запиті не дозволяються.

2. У паперовому запиті зазначаються:

1) найменування закладу охорони здоров’я або прізвище, власне ім’я, по батькові (за наявності) фізичної особи-підприємця;

місцезнаходження;

код за ЄДРПОУ (реєстраційний номер облікової картки платника податків для фізичної особи-підприємця або серія (за наявності) та номер паспорта громадянина України (для фізичних осіб, які через свої релігійні переконання відмовляються від прийняття реєстраційного номера облікової картки платника податків та офіційно повідомили про це відповідному контролюючому органу i мають відмітку у паспорті громадянина України));

дата прийняття (число, місяць, рік) та реєстраційний номер рішення про видачу ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики або реквізити декларації про провадження господарської діяльності;

номер паперового запиту;

2) прізвище, власне ім’я, по батькові (за наявності) та вік пацієнта, якому виписується паперовий запит;

3) джерело фінансування;

4) найменування медичного виробу/допоміжного засобу реабілітації, код (для медичних виробів — за Класифікатором медичних виробів; для допоміжних засобів реабілітації — за Довідником допоміжних засобів реабілітації), кількість та характеристики виробу;

5) прізвище, власне ім’я, по батькові (за наявності) та підпис уповноваженого працівника, який виписує паперовий запит. Паперовий запит, що виписується лікарем, засвідчується особистою печаткою лікаря, який виписав паперовий запит (за наявності);

6) число, місяць та рік виписування паперового запиту.

3. У разі призначення медичного виробу, який підлягає реімбурсації, паперовий запит виписується на кожний медичний виріб окремо.

V. Особливості формування електронних запитів на медичні вироби/допоміжні засоби реабілітації

3. Електронні запити формуються уповноваженими працівниками на кожне найменування медичного виробу або допоміжного засобу реабілітації окремо.
4. Електронні запити на допоміжні засоби реабілітації можуть формуватися із переліку згідно додатку 2 до цього Порядку.
5. Електронний запит може бути скасований уповноваженим працівником, суб’єкта господарювання в якому сформовано такий електронний запит.

В разі виявлення технічної неточності уповноважений працівник може внести зміни до електронного запиту відповідно до Порядку ведення Реєстру медичних записів, записів про направлення та рецептів в електронній системі охорони здоров’я, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 28 лютого 2020 року № 587, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 05 березня 2020 року за № 236/34519.

4. Електронний запит може бути відкликаний уповноваженим працівником суб’єкта господарювання, в якому сформовано такий електронний запит в разі відсутності показань для призначення та/або подальшого використання пацієнтом такого медичного виробу або допоміжного засобу реабілітації.
5. Датою формування електронного запиту є дата накладення уповноваженим працівником на електронний запит в ЕСОЗ кваліфікованого електронного підпису або удосконаленого електронного підпису, що базується на кваліфікованому сертифікаті електронного підпису.

Строк дії електронного запиту на медичний виріб/допоміжний засіб реабілітації (окрім медичних виробів, які підлягають реімбурсації) визначається уповноваженим працівником, який сформував такий запит. Електронний запит дійсний протягом строку його дії (якщо такий строк був визначений), або до моменту погашення всього обсягу призначеного медичного виробу/допоміжного засобу реабілітації, скасування або відкликання такого електронного запиту.

6. Після формування електронного запиту, пацієнту (його представнику) надається інформація про номер електронного запиту з врахуванням обраного методу автентифікації зазначеного в записі про пацієнта в Реєстрі пацієнтів ЕСОЗ. На прохання пацієнта (його представника) йому надається інформаційна довідка в паперовій формі, яка сформована в ЕСОЗ та містить відомості про номер та дату формування електронного запиту, а також інформацію про призначений медичний виріб або допоміжний засіб реабілітації та його характеристики (далі — інформаційна довідка). У разі формування електронного запиту на медичний виріб, який підлягає реімбурсації, інформаційна довідка додатково може містити код підтвердження для відпуску медичного виробу з аптечного закладу.

Інформаційна довідка, видана відповідно до абзацу другого цього пункту, не вважається запитом та має інформаційний характер.

7. Кількість медичних виробів або допоміжних засобів реабілітації в електронному запиті визначається уповноваженим працівником.

В разі призначення медичного виробу/допоміжного засобу реабілітації, який повинен використовуватися пацієнтом постійно, дата закінчення рекомендованого періоду використання медичного виробу/допоміжного засобу реабілітації та їх кількість в такому електронному запиті не зазначаються.

8. Електронний запит, сформований з порушенням вимог цього Порядку, вважається недійсним.

Заклад охорони здоров’я або фізична особа — підприємець зобов’язані забезпечити скасування електронного запиту, сформованого їх уповноваженим працівником з порушенням вимог цього Порядку, та за потреби формування нового електронного запиту для пацієнта.

VІ. Порядок відпуску медичних виробів та допоміжних засобів реабілітації

1. Інформація про відпуск медичних виробів/допоміжних засобів реабілітації за електронним запитом із аптечних закладів вноситься фармацевтом або асистентом фармацевта, а із закладів охорони здоров’я — уповноваженим працівником шляхом створення медичного запису про погашення запиту на медичний виріб/допоміжний засіб реабілітації у Реєстрі відповідно до Порядку ведення Реєстру медичних записів, записів про направлення та рецептів в електронній системі охорони здоров’я, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 28 лютого 2020 року № 587, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 05 березня 2020 року за № 236/34519.
2. У випадках отримання особою з обмеженнями повсякденного функціонування допоміжних засобів реабілітації за наявності електронного запиту, відомості про що не було внесено до Реєстру, така інформація може вноситися до Реєстру уповноваженими працівниками на підставі інформації, отриманої від пацієнта (його законного представника).
3. Забороняється відпуск споживачам з аптечних закладів медичних виробів, які підлягають реімбурсації, без надання пацієнтом (його представником) інформації про номер електронного запиту внесеного до реєстру та коду підтвердження, або надання паперового запиту.
4. Паперові запити, за якими здійснено відпуск медичних виробів, які підлягають реімбурсації, в повному обсязі залишаються і зберігаються в аптечних закладах протягом трьох років (не враховуючи поточного року).
5. Відпуск медичних виробів, які підлягають реімбурсації, здійснюється з аптечних закладів згідно з договорами про реімбурсацію, укладеними з НСЗУ, незалежно від місця проживання чи перебування пацієнта.
6. Відпуск допоміжних засобів реабілітації на підставі електронного запиту для безоплатного тимчасового користування під час отримання послуг з реабілітації в сфері охорони здоров’я амбулаторно здійснюється уповноваженим працівником відповідно до Порядку забезпечення осіб з обмеженнями повсякденного функціонування медичними виробами, в тому числі допоміжними засобами реабілітації, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 16 грудня 2022 року № 1462 з внесенням медичного запису про погашення електронного запиту на медичний виріб/допоміжний засіб реабілітації у Реєстрі.
7. Електронний запит, за яким здійснено відпуск медичного виробу/допоміжного засобу реабілітації, вважається погашеним з моменту внесення в ЕСОЗ медичного запису про погашення електронного запиту на медичний виріб/допоміжний засіб реабілітації в повному обсязі.

Якщо в електронному запиті не вказана кількість медичних виробів/допоміжних засобів реабілітації, відпуск медичних виробів/допоміжних засобів реабілітації проводиться за таким електронним запитом до закінчення терміну дії запиту.

Якщо в електронному запиті не вказана дата закінчення рекомендованого періоду використання медичного виробу/допоміжного засобу реабілітації та кількість медичних виробів/допоміжних засобів реабілітації, відпуск медичних виробів/допоміжних засобів реабілітації проводиться за таким електронним запитом до його скасування чи відкликання.

В разі здійснення відпуску частини медичних виробів/допоміжних засобів реабілітації в обсязі, меншому за кількість, зазначену в електронному запиті, формується запис про погашення відповідної кількості таких медичних виробів/допоміжних засобів реабілітації. Таке погашення вважається частковим. Після відпуску повної кількості медичних виробів/допоміжних засобів реабілітації, призначених за відповідним електронним запитом, зазначений запит вважається погашеним повністю.

В. о. директора Департаменту цифрових трансформацій в охороні здоров’я Андрій Скопець

Додаток 1

до Порядку призначення медичних виробів

та допоміжних засобів реабілітації

(пункт 3 розділу 1)

Запит

на медичний виріб / допоміжний засіб реабілітації

Найменування закладу охорони здоров’я або прізвище, власне ім’я, по батькові (за наявності) фізичної особи-підприємця (далі – ФОП) ________________________________________________

Місцезнаходження закладу охорони здоров’я або ФОП ____________________________

Код за ЄДРПОУ / Реєстраційний номер облікової картки платника податків ____________________________

Дата прийняття та реєстраційний номер рішення про видачу ліцензії на провадження

господарської діяльності з медичної практики ____________________________

Запит № ____________

Прізвище, власне ім’я, по батькові (за наявності) та вік пацієнта

________________________________________________________

*Призначення для медичних виробів здійснюється з використанням Національного класифікатора НК 024:2023

«Класифікатор медичних виробів», затвердженого наказом Міністерства економіки України від 24 травня 2023 року

№ 4139. Призначення допоміжних засобів реабілітації здійснюється з використанням Довідника допоміжних засобів реабілітації, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 21 вересня 2025 року № 511.

** Паперовий запит, що виписується лікарем, засвідчується підписом та особистою печаткою лікаря (за наявності).

Додаток 2

до Порядку призначення медичних виробів

та допоміжних засобів реабілітації

(пункт 2 розділу 5)

Таблиця 1. Перелік допоміжних засобів реабілітації

Таблиця 2. Перелік характеристик допоміжних засобів реабілітації

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ Міністерства охорони

здоров’я України

20 жовтня 2025 року № 1598

Зміни

до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України

1. У наказі Міністерства охорони здоров’я України від 19 липня 2005 року № 360 «Про затвердження Правил виписування рецептів на лікарські засоби і медичні вироби, Порядку відпуску лікарських засобів і медичних виробів з аптек та їхніх структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків», зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 20 липня 2005 року за № 782/11062:

слова «і медичні вироби», «і вироби медичного призначення», «або медичного виробу», «та медичні вироби» у всіх відмінках виключити;

підпункт 2 пункту 5 виключити.

2. У Правилах виписування рецептів на лікарські засоби і медичні вироби, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 19 липня 2005 року № 360 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 15 березня 2023 року № 494), зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 20 липня 2005 року за № 782/11062:

1) у розділі І:

абзац п’ятий пункту 3 розділу І виключити.

У зв’язку з цим абзац шостий вважати абзацом п’ятим;

в абзаці другому пункту 9 слова «або на кожну назву медичного виробу окремо» виключити;

2) в абзаці першому пункту 5 розділу ІІ слова «та/або медичний виріб» виключити;

3) у розділі ІІІ:

в абзаці першому пункту 3 слова «назва медичного виробу або» виключити; у пункті 4:

у підпункті 1 слова «медичних виробів або», «медичних виробів» виключити; в абзаці другому підпункту 11 слова «українською мовою найменування медичного виробу або латинською/англійською чи українською мовою назва лікарського засобу» замінити словами «латинською/англійською чи українською мовою»;

4) у розділі IV:

у підпункті першому пункту 2 слова «а також на тест-смужки для визначення рівня глюкози для індивідуального глюкометра» виключити;

в абзаці першому пункту 4 слова «або однаковим найменуванням медичного виробу» виключити;

5) у графі другій додатку 1 до цих Правил слова «(медичних виробів)» виключити;

6) у заголовку, тексті цих Правил та назві додатку 1 до цих Правил слова «і медичні вироби», «та медичні вироби», «або медичні вироби», «чи медичний виріб» у всіх відмінках та числах виключити.

3. У Порядку відпуску лікарських засобів і медичних виробів з аптек та їхніх структурних підрозділів, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 19 липня 2005 року № 360, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 20 липня 2005 року за № 783/11063 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 15 березня 2023 року № 494):

1) у пункті 3 слова «і медичні вироби, введені в обіг в Україні» виключити;

2) у заголовку, тексті цього Порядку слова «і медичних виробів», «та медичні вироби», «або медичних виробів», «чи медичного виробу» у всіх відмінках та числах виключити.

4. Абзац третій підпункту 3 пункту 4 Порядку введення в обіг та експлуатацію окремих медичних виробів, медичних виробів для діагностики in vitro та активних медичних виробів, які імплантують, стосовно яких не виконані вимоги технічних регламентів, але використання яких необхідне в інтересах охорони здоров’я, затвердженому наказом Міністерства охорони здоров’я України від 29 жовтня 2020 року № 2462, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 28 грудня 2020 року за № 1297/35580, викласти у такій редакції:

«запит на медичний виріб/допоміжний засіб реабілітації, виписаний за формою наведеною в додатку 1 до Порядку призначення медичних виробів та допоміжних засобів реабілітації, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України № ;».

5. У наказі Міністерства охорони здоров’я України від 28 лютого 2020 року № 587 «Деякі питання ведення Реєстру медичних записів, записів про направлення та рецептів в електронній системі охорони здоров’я», зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 05 березня 2020 року за № 236/34519:

1) у пункті 4:

слова «і медичні вироби» виключити;

у підпункті 4 слово «системі» замінити словом «системи»; підпункт 5 викласти у такій редакції:

«для всіх закладів охорони здоров’я (незалежно від форми власності та підпорядкування) та фізичних осіб-підприємців, які отримали ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики, є обов’язковим внесення до електронної системи охорони здоров’я медичних записів про запити на медичні вироби, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення та допоміжні засоби реабілітації, вказані у додатку 2 до Порядку призначення медичних виробів та допоміжних засобів реабілітації, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від __________ № _______, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України _________ № __________, та медичних записів про погашення таких запитів на медичні вироби/допоміжні засоби реабілітації, а для суб’єктів господарювання, які провадять господарську діяльність з роздрібної торгівлі лікарськими засобами, обов’язковим є внесення медичних записів про погашення запитів на медичні вироби/допоміжні засоби реабілітації у разі відпуску за запитом сформованим в електронній системі охорони здоров’я.»;

2) у пункті 10 цифри «26» замінити цифрами «28».

6. У Порядку ведення Реєстру медичних записів, записів про направлення та рецептів в електронній системі охорони здоров’я, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 28 лютого 2020 року № 587, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 05 березня 2020 року за № 236/34519:

у заголовку, тексті цього Порядку слова «і медичні вироби», «та медичні вироби», «або медичних виробів», «чи медичного виробу» у всіх відмінках та числах виключити.

1) в абзаці першому пункту 4 слова «(далі — медичний виріб)» виключити;

2) пункт 6 викласти у такій редакції:

«6. Внесення до Реєстру медичних записів про запити на медичні вироби/допоміжні засоби реабілітації здійснюється з урахуванням Порядку призначення медичних виробів та допоміжних засобів реабілітації, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від _________ № _______, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України ________ № __________;

3) доповнити пунктом 7 такого змісту:

«7. Реєстрація відпуску медичного виробу або допоміжного засобу реабілітації за запитом на медичний виріб/допоміжний засіб реабілітації здійснюється шляхом внесення до Реєстру медичного запису про погашення запиту на медичний виріб/допоміжний засіб реабілітації.

Внесення до Реєстру медичних записів про погашення запитів на медичні вироби/допоміжні засоби реабілітації здійснюється з урахуванням Порядку призначення медичних виробів та допоміжних засобів реабілітації, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від року № , зареєстрованого в Міністерстві юстиції України.».

У зв’язку з цим пункти 7–29 вважати пунктами 8–30 відповідно;

4) у пункті 8:

доповнити підпунктом 4 такого змісту:

«4) консиліум лікарів — група лікарів-спеціалістів закладу охорони здоров’я, діяльність якої спрямована на прийняття колегіальних рішень та висновків у визначених законодавством випадках;».

У зв’язку з цим підпункти 4–7 вважати підпунктами 5–8 відповідно; доповнити новим підпунктом 8 такого змісту:

«8) резервування — дія з записом про рецепт, внаслідок якої тимчасово блокується можливість внесення до Реєстру медичного запису про погашення рецепта на період необхідний для виготовлення екстемпорального лікарського засобу в умовах аптечного закладу;».

У зв’язку з цим підпункт 8 вважати підпунктом 9;

5) у пункті 12 цифри «11–14» замінити цифрами «13–16»;

6) абзац шостий пункту 13 після слів ««Про електронну ідентифікацію та електронні довірчі послуги»« доповнити словами «(далі — електронний підпис)»;

7) у пункті 14:

у підпункті 1:

абзац дванадцятий після слів «інформація про виписані рецепти» доповнити словами «та сформовані запити на медичні вироби/допоміжні засоби реабілітації»;

доповнити новим абзацом такого змісту:

«відомості про учасників консиліуму лікарів-спеціалістів (за наявності);». Доповнити новими підпунктами такого змісту:

«6) медичні записи про запити на медичні вироби/допоміжні засоби реабілітації:

дата початку та закінчення рекомендованого періоду використання медичного виробу/допоміжного засобу реабілітації (для формування запиту на допоміжний засіб реабілітації дата закінчення рекомендованого періоду його використання зазначається за необхідності);

джерело оплати за медичний виріб/допоміжний засіб реабілітації (реімбурсація за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, кошти пацієнта або інші джерела, не заборонені законодавством);

посилання на медичні записи, на основі яких сформовано електронний запит на медичний виріб/допоміжний засіб реабілітації (за необхідності);

посилання на медичний запис про взаємодію, в рамках якої формується електронний запит на медичний виріб/допоміжний засіб реабілітації;

посилання на медичні записи, що містять додаткову клінічну інформацію, яка враховується під час формування запиту на медичний виріб/допоміжний засіб реабілітації (за необхідності);

код медичного виробу або допоміжного засобу реабілітації згідно з Порядком призначення медичних виробів та допоміжних засобів реабілітації, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від __________ № _______, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України _________ № __________;

характеристики (властивості) медичного виробу/допоміжного засобу реабілітації, на який формується запит на медичний виріб/допоміжний засіб реабілітації (за необхідності);

кількість одиниць медичного виробу, на який формується запит на медичний виріб/допоміжний засіб реабілітації (за необхідності);

статус запиту на медичний виріб/допоміжний засіб реабілітації: («активний», «завершений», «відкликаний», «внесено помилково»);

інформація про причини відкликання запиту на медичний виріб/допоміжний засіб реабілітації (за необхідності);

номер запиту на медичний виріб/допоміжний засіб реабілітації;

пріоритет запиту на медичний виріб/допоміжний засіб реабілітації (за необхідності): «плановий», «примусовий», «ургентний»;

коментар (за необхідності);

7) медичні записи про погашення запитів на медичні вироби/допоміжні засоби реабілітації:

посилання на медичний запис про запит на медичний виріб/допоміжний засіб реабілітації (за наявності);

джерело оплати за медичний виріб/допоміжний засіб реабілітації (реімбурсація за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, кошти пацієнта або інші джерела, не заборонені законодавством);

статус запису про погашення запиту на медичний виріб/допоміжний засіб реабілітації: («завершений», «відхилений», «внесений помилково», «в роботі», «скасований», «припинений», «невизначений»); коментар (за необхідності);

код медичного виробу або допоміжного засобу реабілітації згідно з Порядком призначення медичних виробів та допоміжних засобів реабілітації, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від __________ № _______;, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України _________ № __________;

кількість відпущеного медичного виробу/допоміжного засобу реабілітації; посилання на медичний запис в Реєстрі про взаємодію, яка пов’язана із відпуском медичного виробу/допоміжного засобу реабілітації (за наявності); посилання на медичні записи, що супроводжують відпуск за запитом на медичний виріб/допоміжний засіб реабілітації (за наявності).»;

8) у пункті 16:

підпункт перший доповнити новим абзацом такого змісту:

«інформація про резервування рецепту на період необхідний для виготовлення екстемпорального лікарського засобу в умовах аптечного закладу (за наявності);»;

в абзаці п’ятому підпункту другого слово «фінансування» замінити словом «оплати»;

9) у пункті 19:

абзац третій викласти у такій редакції:

«Аптечні заклади зобов’язані забезпечити внесення до Реєстру медичних записів про погашення рецептів під час відпуску лікарських засобів за рецептами та медичних записів про погашення запитів на медичні вироби/допоміжні засоби реабілітації під час їх відпуску.»;

доповнити новим абзацом такого змісту:

«Суб’єкти господарювання, у складі яких функціонують кабінети асистивних технологій зобов’язані забезпечити внесення до Реєстру медичних записів про погашення запитів на медичні вироби/допоміжні засоби реабілітації під час їх відпуску.»;

10) у пункті 21:

слово «кваліфікованим» виключити; доповнити новим абзацом такого змісту:

«Медичні записи про погашення запитів на медичні вироби/допоміжні засоби реабілітації на медичні вироби, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення підписуються електронним підписом уповноважених осіб аптечних закладів.»;

11) у пункті 25:

в абзаці шостому слово «кваліфікованим» виключити; абзац дев’ятий викласти у такій редакції:

«уповноважена особа аптечного закладу, яка здійснює реєстрацію відпуску лікарського засобу за рецептом або медичного виробу чи допоміжного засобу реабілітації за запитом на медичний виріб/допоміжний засіб реабілітації в частині відомостей про такий рецепт або електронний запит на медичний виріб/допоміжний засіб реабілітації.».

7. Пункт 3 розділу ІІ Порядку функціонування кабінетів асистивних технологій, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України 21 липня 2023 року № 1338, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 29 серпня 2023 року за № 1503/40559, після слів «окремими фахівцями з реабілітації,» доповнити словами та цифрами «оформленого відповідно до вимог Порядку призначення медичних виробів та допоміжних засобів реабілітації, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України _______________ № _______, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України ________________________№ _________».

В. о. директора Департаменту цифрових трансформацій в охороні здоров’я Андрій Скопець

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!