ЛИСТ
від 23.06.2026 р. № 299-001.2/002.0/17-26
На підставі надходження інформації від ТОВ «ГЛЕДЕКС» (листи від 04.06.2026 № 04/06/2026-1, від 17.06.2026 № 17/06/2026-1), позитивних результатів додаткового дослідження
- серії 11255 лікарського засобу ГІДРОКОРТИЗОН, мазь 1%; по 10 г у тубі; по 1 тубі в картонній пачці,
- серії 11257 лікарського засобу ГІДРОКОРТИЗОН, мазь 1%; по 15 г у тубі; по 1 тубі в картонній пачці,
виробництва ТОВ «Арпімед», Республіка Вірменія, реєстраційне посвідчення № UA/19438/01/01 (висновки щодо якості від 16.06.2026 №№ 26/2301, 26/2302) відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пунктів 3.2.1, 5.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу:
- серії 11255 лікарського засобу ГІДРОКОРТИЗОН, мазь 1%; по 10 г у тубі; по 1 тубі в картонній пачці,
- серії 11257 лікарського засобу ГІДРОКОРТИЗОН, мазь 1%; по 15 г у тубі; по 1 тубі в картонній пачці,
виробництва ТОВ «Арпімед», Республіка Вірменія, реєстраційне посвідчення № UA/19438/01/01.
Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 05.03.2026 № 121-001.3/002.0/17-26 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування серій 11257, 11255 лікарського засобу ГІДРОКОРТИЗОН, мазь 1 %; по10 г або по 15 г у тубі; по 1 тубі в картонній пачці, виробництва ТОВ «Арпімед», Республіка Вірменія (реєстраційне посвідчення № UA/19438/01/01) відкликається.
Заступник ГоловиТ. Пронів
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим