Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 22.05.2025 р. № 325-001.1/002.0/17-25

22 Травня 2025 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КВАДРОЦЕФ®, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г, 1 флакон з порошком у пачці, виробництва АТ «Київмедпрепарат», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/11759/01/01)

Лист від 20.05.2025 р. № 320-001.1/002.0/17-25

21 Травня 2025 г.

Держлікслужба вносить уточнення до розпорядження від 16.05.2025 № 309-001.1/002.0/17-25 про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва НЕКТАР ЛАЙФСАЕНСЕС ЛІМІТЕД, Індія/Nectar Lifesciences, Ltd., India

Розпорядження від 20.05.2025 р. № 314-001.1/002.0/17-25

21 Травня 2025 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 111023 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 10 % по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/03)

Розпорядження від 20.05.2025 р. № 313-001.1/002.0/17-25

21 Травня 2025 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій BAZR, BBEG, AVZT фальсифікованого лікарського засобу IMFINZI (durvalumab) injection 500 mg/10 ml, з маркуванням виробника AstraZeneca (фото додається)

Розпорядження від 16.05.2025 р. № 310-001.1/002.0/17-25

20 Травня 2025 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 22А033А лікарського засобу ТРАХІСАН, таблетки для смоктання; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина; виробник, що відповідає за ввезення, контроль та випуск серії: ТОВ «ПІК-ФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6121/01/01)

Розпорядження від 16.05.2025 р. № 309-001.1/002.0/17-25

20 Травня 2025 г.

ЗАБОРОНЯЮ використання у виробництві готових лікарських засобів, реалізацію та зберігання всіх серій активних фармацевтичних інгредієнтів (субстанції), виробництва НЕКТАР ЛАЙФСАЕНСЕС ЛІМІТЕД, Індія/Nectar Lifesciences, Ltd., India згідно переліку.

Лист від 19.05.2025 р. № 311-001.1/002.0/17-25

20 Травня 2025 г.

Дозволяю поновлення обігу серії 0096833 лікарського засобу ЦЕФАЗОЛІН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г, 10 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці, виробництва АТ «Київмедпрепарат», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/14477/01/02)

Лист від 15.05.2025 р. № 308-001.1/002.0/17-25

15 Травня 2025 г.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій, виготовлених до 02.09.2022 та після 04.08.2023, лікарського засобу РИПРОНАТ, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/18186/01/01)

Розпорядження від 14.05.2025 р. № 307-001.1/002.0/17-25

15 Травня 2025 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії XB30RAK, XB30PFV (secondary package) фальсифікованого лікарського засобу PRIMOTESTON® Depot (testosterone), розчин для ін’єкцій, 250 мг/мл, 21 капсула в картонній коробці (власник реєстраційного посвідчення Bayer de Mexico, S.A. de C.V.)