Державна служба України з лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1196019 лікарського засобу XGEVA® 120 mg (Denosumab), 1 флакон у картонній коробці, виробництва Амджен Європа Б.В., Нідерланди, з маркуванням турецькою мовою, що офіційно не ввозилась на територію України (фото додається)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва ДжиІ Хелскеа Ірландія Лімітед (GE Healthcare Ireland Limited), Ірландія (перелік серій, зазначений у Додатку 1): лікарського засобу ОМНІПАК (OMNIPAQUE (Iohexol) 300 mg), розчин для ін’єкцій, 300 мг йоду/мл; по 100 мл у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/2688/01/03); лікарського засобу ОМНІПАК (OMNIPAQUE (Iohexol) 350 mg), розчин для ін’єкцій, 350 мг йоду/мл; по 100 мл у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/2688/01/04); лікарського засобу ВІЗИПАК (VISIPAQUE (Iodixanol) 320 mg), розчин для ін’єкцій, 320 мг йоду/мл; по 100 мл, у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/4254/01/02); незареєстрованого лікарського засобу ACCUPAQUE (Iohexol) 300 mg, розчин для ін’єкцій, по 100 мл у флаконі № 10; незареєстрованого лікарського засобу ACCUPAQUE (Iohexol) 350 mg, розчин для ін’єкцій, по 100 мл у флаконі № 10

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій Е254585, Е254584, Е254586, Е254595, Е254597, Е254588, Е254594, Е254587, Е254596 лікарського засобу ЛАЗИН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці, виробництва Гетеро Лабс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17410/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії VKRD лікарського засобу Brilinta 90 mg, виробництва АстраЗенека АБ, Швеція, з маркуванням турецькою мовою, виготовленої для ринку Туреччини, що офіційно не ввозилась на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2514000221 лікарського засобу ETORICOXIB ORION (Etoricoxib) 90 mg, таблетки вкриті оболонкою № 30, виробництва Alembic Pharmaceuticals Limited (Formulation Division IV), Індія, що офіційно не ввозився в Україну

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії TN080 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ, льодяники; по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британiя (реєстраційне посвідчення № UA/6400/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії EFAP004A лікарського засобу АБІЗОЛ ІЗІТАБ, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 15 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній упаковці, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/18410/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 113107, 108385 лікарського засобу Clarem 250 Tablet (Clarithromycin), таблетки у блістері, виробництва Remedica Ltd (Cyprus), Малайзія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії CRE11018A лікарського засобу SUNTINIB (Sunitinibum), тверді желатинові капсули № 28, виробництва MSN Labs Europe Limited KW20A, Мальта, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 253725, 253723 незареєстрованого лікарського засобу TULLEX (Methotrexatum) 20 mg, розчин для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці, виробництва Basic Pharma Manufacturing B.V., Нідерланди, що офіційно не ввозився на територію України