Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 14.03.2024 р. № 2594-001.1/002.0/17-24

15 Березня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МС140, спрей назальний, суспензія, 50 мкг/дозу; по 140 доз у флаконах (без етикетки) з насосом-дозатором з розпилювачем назального призначення з нанесеною назвою препарату та номером серії на дні флакону; по 56 флаконів у коробці, серії ТХ5343, виробництва Апотекс Інк., Канада (APO-MOMETASONE AQUUEOUS NASAL SPRAY 50MCG/METERED SPRAY) (реєстраційне посвідчення № UA/14952/01/01)

Розпорядження Держлікслужби від 13.03.2024 р. № 2556-001.1/002.0/17-24

15 Березня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії TZ2389 лікарського засобу МС140, спрей назальний, суспензія, 50 мкг/дозу, по 140 доз у флаконах (без етикетки) з насосом-дозатором з розпилювачем назального призначення з нанесеною назвою препарату та номером серії на дні флакону; по 56 флаконів у коробці, виробництва Апотекс Інк., Канада (Apo-mometasone Furoate Aqueous Nasal Spray 50mcg/metered spray (спрей), суспензія для назального застосування, 140 розпилень у пляшці 20 мл з пульвелізатором, виробництва Apotex Inc. — Richmond Hill Site, Canada) (реєстраційне посвідчення № UA/14952/01/01).

Розпорядження від 11.03.2024 р. № 2398-001.1/002.0/17-24

12 Березня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 388761 лікарського засобу ЛОТЕП, краплі очні, суспензія, 0,5%/0,3%, по 5 мл у пляшці з крапельницею, по 1 пляшці з крапельницею у картонній коробці, виробництва Бауш енд Ломб Інкорпорейтед, Сполучені Штати Америки

Розпорядження від 29.02.2024 р. № 2103-001.1/002.0/17-24

01 Березня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АЛОРА®, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістера у картонній упаковці, серії С6А0009А, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/5140/02/01)

Розпорядження від 29.02.2024 р. № 2102-001.1/002.0/17-24

01 Березня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ІНСТІ, гранули по 5,6 г в саше-пакеті; по 5 саше-пакетів у картонній коробці, серії 2322112, виробництва Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан (реєстраційне посвідчення № UA/9038/01/01)

Розпорядження від 29.02.2024 р. № 2101-001.1/002.0/17-24

01 Березня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та зacтocyвaння лікарського засобу IНCTI ЗІ CMAKOM ЛИМОНА, гранули, по 5,6 г у саше-пакеті; по 5 саше-пакетів у картонній коробці, cepiï 2322121, виробництва Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан (реєстраційне посвідчення № UA/9042/01/01)

Лист від 29.02.2024 р. № 2074-001.1/002.0/17-24

01 Березня 2024 г.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу КОМБІГРИП ДЕКСА®, таблетки; по 8 таблеток у блістері з фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у пачці з картону; по 10 пачок у груповій пачці з картону, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення UA/2068/01/01)

Розпорядження від 28.02.2024 р. № 2031-001.1/002.0/17-24

01 Березня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії МТ4711 фальсифікованого лікарського засобу ОМНІТРОП®, розчин для ін’єкцій 10 мг/1,5 мл; по 1,5 мл у картриджі; по 1, 5 або 10 картриджів у картонній коробці (термін придатності до 05.2024), яка має відмінні від оригінальної дату закінчення терміну придатності на упаковці, а саме 11 2024 (оригінальна серія — 05 2024) та текст маркування вторинної упаковки, а саме: помилки маркування

Розпорядження від 27.02.2024 р. № 1955-001.1/002.0/17-24

28 Лютого 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів: ЦИФРАН OD, таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, серії PTE3719B, виробництва Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/2897/03/01); ЦИФРАН OD, таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг, по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, серії PTE3683A, виробництва Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/2897/03/02)

Лист від 26.02.2024 р. № 1893-001.1/002.0/17-24

27 Лютого 2024 г.

Дозволяю поновлення обігу серії 13WJAC лікарського засобу РАПТЕН ГЕЛЬ, гель 1%, по 40 г у тубі; по 1 тубі у картонній упаковці, виробництва «Хемофарм» АД, Сербія (реєстраційне посвідчення № UA/1785/03/01)