Державна служба України з лікарських засобів

Дозволяю поновлення обігу серії 021124 лікарського засобу ЄВРОМІЦИН, гранули для орального розчину по 3 г; по 8 г препарату (3 г діючої речовини) у саше; по 1 саше у пачці з картону, виробництва ПРАТ «ХІМФАРМЗАВОД «ЧЕРВОНА ЗІРКА», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/20195/01/01)

Держлікслужба вносить уточнення у скасування розпорядження від 23.06.2026 № 302-001.2/002.0/17-26

У зв’язку з надходженням оновленої інформації від 23.06.2026 № 2306/15, Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 23.06.2026 № 300-001.2/002.0/17-26

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, виробництва LABORMED PHARMA SA, Румунія

ЗАБОРОНЯЮ: 1. Використання у виробництві готових лікарських засобів, реалізацію та зберігання всіх серій активних фармацевтичних інгредієнтів (субстанції) (далі — АФІ) ДІОСМІН, ДІОСМІН МІКРОНІЗОВАНИЙ, виробництва Sichuan New Hawk Biotechnology Co. Ltd., Китай; 2. Реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, виробництва Sichuan New Hawk Biotechnology Co. Ltd., Китай, які вироблені з АФІ, зазначених у пункті 1.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії D580306 фальсифікованого лікарського засобу CIALIS 20 mg (Tadalafil), таблетки № 4, з маркуванням виробника Lilly del Caribe Inc. Carolina, Puerto Rico

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії C7048C4 фальсифікованого лікарського засобу BOTOX COSMETIC FOR INJECTION 100 Units/vial, флакон у картонній коробці, з маркуванням виробника AbbVie Limited (фото додається)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 20825 лікарського засобу LEVOSIMENDAN FARMAK (Levosimendanum), концентрат для розчину для інфузій, 2,5 мг/мл, флакон 5 мл, виробництва Farmak International Sp. z o.o., Польща, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій: E003B01K (зовнішня упаковка), E003B (флакон з порошком), E001K (ампула з розчинником) лікарського засобу TEICOPLANIN APTAPHARMA 400 mg (Teicoplaninum), 1 флакон містить 400 мг порошку та 1 ампулу з 3,2 мл розчинника, виробництва Sirton Pharmaceuticals S.p.A., Італія, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій: E001A01K (зовнішня упаковка), E001A (флакон з порошком), E001K (ампула з розчинником) лікарського засобу TEICOPLANIN APTAPHARMA 200 mg (Teicoplaninum), 1 флакон містить 200 мг порошку та 1 ампулу з 3,2 мл розчинника, виробництва Sirton Pharmaceuticals S.p.A., Італія, що офіційно не ввозився на територію України