Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 28.09.2026 р. № 461-001.001/002.0/17-26 Лист від 28.09.2026 р. № 462-001.001/002.0/17-26 Лист від 28.09.2026 р. № 463-001.001/002.0/17-26 Розпорядження від 29.09.2026 р. № 464-001.001/002.0/17-26 Розпорядження від 29.09.2026 р. № 465-001.001/002.0/17-26 Розпорядження від 29.09.2026 р. № 466-001.001/002.0/17-26 Розпорядження від 29.09.2026 р. № 467-001.001/002.0/17-26 Розпорядження від 29.09.2026 р. № 468-001.001/002.0/17-26 Лист від 30.09.2026 р. № 469-001.001/002.0/17-26 Лист […]

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЕФМЕРИН (Ceftriaxone), порошок для розчину для ін’єкцій по 2 г; 1 флакон з порошком в коробці, виробництва Ананта Медікеар Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16125/01/02)

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЕФМЕРИН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г, 1 флакон з порошком в коробці, виробництва Ананта Медікеар Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16125/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій Р2403768 (bulk: P2403768), H2500329 (bulk: P2403796), G2500676 (bulk: P2404191) лікарського засобу FLUOROURACIL ACCORD 50 mg/ml (Fluorouracilum), розчин для ін’єкцій або інфузій, у флаконі 20 мл, виробництва Accord Healthcare Polska Sp. z 0.0., Польща

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу COVERSYL № VUM (Perindopril) 5 mg, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 90, серій A501091, A600041, виробництва Les Laboratoires Servier Industrie, Франція

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу CHORAGON® 5000 UI (Human Chorionic Gonadotropin), розчин для ін’єкцій, розчин для ін’єкцій, флакон з ліофілізованим порошком та ампулою розчинника, серії R14956AAА (флакон з ліофілізованим порошком), серії R01054AA (ампула з розчинником), з маркуванням виробника Ferring GmbH

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу TRAVNEOS (Avacopan) 10 mg, желатинові капсули, №№ 30, 180, 540, виробництва Vifor France, Франція.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії k7c01mn лікарського засобу CHORAGON® 5000 UI (Human Chorionic Gonadotropin), розчин для ін’єкцій, флакон з ліофілізованим порошком та ампулою розчинника, виробництва Ferring GmbH, що не реалізовувалася компанією

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 634Y04 лікарського засобу MAGNESIUM OXIDE (Magnesium Oxide), таблетки № 120, виробництва Geri Care Pharmaceuticals Corp., США

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1202944A лікарського засобу ARANESP 10 mcg/0,4 ml (Darbepoetin alfa), розчин для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці, виробництва Amgen Manufacturing Limited