Державна служба України з лікарських засобів

Лист від 20.09.2023 р. № 8941-001.1/002.0/17-23

21 Вересня 2023 г.

ЛИСТ від 20.09.2023 р. № 8941-001.1/002.0/17-23 У зв’язку з технічною помилкою Держлікслужба вносить уточнення у лист від 18.09.2023 № 8870-001.1/002.0/17-23, а саме: слід читати «ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина». ГоловаР. Ісаєнко

Розпорядження від 20.09.2023 р. № 8934-001.1/002.0/17-23

21 Вересня 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС® ІНТЕНСИВ БЕЗ ЦУКРУ ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНА, льодяники по 8,75 мг, по 8 льодяників у блістері, по 2 блістери у картонній коробці, серії RG093, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія

Розпорядження від 18.09.2023 р. № 8870-001.1/002.0/17-23

20 Вересня 2023 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БЕТАДИН®, супозиторії вагінальні по 200 мг № 14 (7х2) у блістерах, серії 1681А0123, виробництва ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Швейцарiя.

Лист Держлікслужби від 14.09.2023 р. № 8789-001.3/002.0/17-23

15 Вересня 2023 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИПРОФОЛ® ЕДТА, емульсія для інфузій, 10 мг/мл, по 50 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці, серій 20622, 30822, виробництва АТ «Фармак», Україна

Розпорядження від 13.09.2023 р. № 8731-001.3/002.0/17-23

15 Вересня 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЕТОСТЕРИЛ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці, серії 18X4867, виробництва Лабесфаль Лабораторiос Алмiро С.А., Португалія

Розпорядження Держлікслужби від 12.09.2023 р. № 8679-001.3/002.0/17-23

13 Вересня 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТЕНОРІК™, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці, серій HV062004, HV062005, виробництва Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія

Розпорядження Держлікслужби від 12.09.2023 р. № 8678-001.3/002.0/17-23

13 Вересня 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТЕНОРІК™, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 100 мг/25 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці, серій HW152004, HW152005, HW152006, виробництва Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія

Розпорядження Держлікслужби від 11.09.2023 р. № 8649-001.3/002.0/17-23

12 Вересня 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІРДАК 60, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг по 28 таблеток у контейнері, по 1 контейнеру у коробці, серії DAC23010, виробництва Гетеро Лабз Лімітед, Індія