ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 23JB019 фальсифікованого лікарського засобу KITOSCELL LP 600 mg, таблетки, флакон № 90 в картонній коробці, з маркуванням виробника Grupo Medifarma, S.A. de C.V.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів:
серії 1801584A лікарського засобу ALDACTONE — 100®, таблетки № 30, з маркуванням виробника Pfizer, S. A. de C.V.;
серії B14821 лікарського засобу CYTOTEC® 200 mcg, таблетки № 25, з маркуванням виробника Piramal Healthcare UK Limited.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 031-2051 фальсифікованого лікарського засобу KEFLEX® (Cefalexina) 500 mg, таблетки № 12 у картонній коробці, з маркуванням виробника ACS DOFBAR S.P.A.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів:
серії A53029 лікарського засобу DYSPORT 300U (BotulinumToxin), ліофілізований порошок;
серій 005162, 012371, 013975 лікарського засобу DYSPORT 500U (BotulinumToxin), ліофілізований порошок, з маркуванням виробника IPSEN BIOPHARM LTD
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 896206 фальсифікованого лікарського засобу DURATESTON (30 + 60 + 100 + 60) mg, cтерилізовані парентеральні розчини малого об’єму, з маркуванням виробника EUROFARMA LABORATORIOS LTDA
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4D78885 фальсифікованого лікарського засобу GRANEODIN, таблетки № 24 у картонній коробці, з маркуванням виробника Industria Dulcera Mexicana
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу Choragon® 5000 UI (Human Chorionic Gonadotropin), розчин для ін’єкцій, серії R11325DE (ампула у флаконі з ліофілізованим порошком), серії R17023CA (ампула розчинника), з маркуванням виробника Ferring GmbH
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 08 2024 фальсифікованого лікарського засобу MOUNJARO® (tirzepatida), 15 mg/ml, асептично оброблені парентеральні розчини малого об’єму, з маркуванням виробника Razão Social – BSP PHARMACEUTICALS S.P.A.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії ACS1603 фальсифікованого лікарського засобу OPDIVO (nivolumabe), 40 mg/4 ml, асептично оброблені парентеральні розчини малого об’єму з маркуванням виробника VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG.
Дозволяю поновлення обігу серії KT0FCFJ лікарського засобу УЛЬТРАВІСТ 370, розчин для ін’єкцій та інфузій, 370 мг/мл; по 100 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній пачці, виробництва Байєр АГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/1987/01/01)