Державна служба України з лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого, незареєстрованого лікарського засобу TRZ-10 (Tirzepatide (rDNA origin), контейнер із прозорого пластику, що містить два скляних флакони: TRZ-10, 10 mg/vial; WATER (bacteriostatic USP) 3ml/vial, із маркуванням GENIK, Netherlands, що офіційно не ввозився на територію України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 60825 лікарського засобу ПЕРЕКИС-ВІШФА, розчин для зовнішнього застосування 3%; по 100 мл у флаконах полімерних, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16887/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії PGN6003 лікарського засобу МЕТРОГІЛ®, гель для зовнішнього застосування, 10 мг/г, по 30 г у тубі з ламінованого пластику, по 1 тубі в картонній коробці, виробництва Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»), Індія (реєстраційне посвідчення № UA/2871/03/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії PP5K617 фальсифікованого лікарського засобу OZEMPIC® (Semaglutide), 0.25 mg-0.5 mg/doses, розчин для ін’єкцій у попередньо заповненій шприц-ручці, у картонній коробці з 1 ручкою та 6 одноразовими голками (6 доз), з маркуванням виробника Novo Nordisk A/S

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 170226 лікарського засобу ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки по 40 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці з картону, виробництва АТ «Лубнифарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/0834/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 070925 лікарського засобу ФЕНІБУТ, таблетки по 250 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у коробці з картону, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/17285/01/01).

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії SAA5001 лікарського засобу АБРОЛ®, таблетки по 30 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в упаковці, виробництва ТОВ «КУСУМ ФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/9928/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій GX3009, GX3010 лікарського засобу ЄВРОФАСТ КОМБІ, капсули м’які, 200 мг/500 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, виробництва Олів Хелскер, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/19195/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій TK24804, TK24Y18, TK24Y19, TK25115, TK25117, TK25209, TK25306, TK25307, TK25308, TK25908, TT24Y05, TT24Z13, TP24601, TP24607, TP25222, TP25804 лікарського засобу SPHERICAL ADSORPTIVE CARBON (Black Tablets), № 336, виробництва KUREHA Corporation

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 25091566 лікарського засобу FOSFATO DISSODICO DE DEXAMETASONA, 4 MG/ML, парентеральні розчини малого об’єму, стерилізовані термінальним методом, № 50, виробництва HYPOFARMA — INSTITUTO DE HYPODERMIA E FARMACIA LTDA, Бразилія