НООФЕН^®: формула спокою та рівноваги у ритмі сучасного життя. Знову у формі розчинного порошку!

Чому форма випуску може мати значення?

Бренд НООФЕН^® — лінійка препаратів на основі фенібуту — речовини з домінуючою антигіпоксичною та антиамнестичною дією, при застосуванні якої може поліпшуватися пам’ять та увага, покращуватися процес навчання, підвищуватися фізична та розумова працездатність. Водночас при прийомі може усуватися психо­емоційне напруження, тривожність, страх, емоційна лабільність, дратівливість, покращуватися сон, подовжуватися та посилюватися дія снодійних, наркотичних, нейролептичних і протисудомних засобів [4–6].

НООФЕН^® представлений на ринку у формі таблеток по 250 мг, які призначають дітям віком від 8 років [4], та вже знову на ринку — у потенційно зручній формі порошку для орального розчину в індивідуальних пакетиках по 500 мг дорослим — НООФЕН^® 500 [5] та 100 мг фенібуту для дітей — НООФЕН^® 100 [6].

Таблетки — стандартна, але не у всіх випадках зручна лікарська форма. Одне з досліджень виявило труднощі з їх ковтанням, які пов’язані з дисфагією й психічними розладами, особливо у жінок і дітей [7]. У пацієнтів, що перебувають у стаціонарах, поширеність цієї проблеми в різних дослідженнях сягала понад 34%, а типовою реакцією було подрібнення таблеток, що створює ризик помилок дозування [8].

Тож різноманіття форм та дозувань препаратів бренду НООФЕН^® [4–6] значно розширює можливості застосування у різних категорій населення. Зокрема, прийом рідкого розчину препарату може стати вирішальним фактором для пацієнтів із труднощами ковтання та покращити прихильність до лікування.

НООФЕН^® 500 та НООФЕН^® 100: особливості

Спільними для обох форм НООФЕН^® 500 та НООФЕН^® 100 є показання до лікування астенічних і тривожно-невротичних станів, що супроводжуються емоційною лабільністю чи нестійкістю, погіршенням пам’яті, зниженням концентрації уваги, неспокоєм, страхом, тривожністю та неврозом нав’язливих станів, а також профілактика стресу перед операціями чи болісними діагностичними дослідженнями, хвороба Меньєра, вестибулярні запаморочення та профілактика захитування [5, 6].

У дослідженні зафіксовано, що застосування препарату НООФЕН^® може сприяти помітному зниженню загального рівня відчуття втоми за шкалою оцінки втоми MFI-20, що поєднується з об’єктивним підвищенням ефективності розумової роботи за тестом Шульте [9].

Перед застосуванням вміст пакетика лікарського засобу розчиняють у 0,5 склянки кип’яченої води і приймають внутрішньо до їди. Курс лікування визначається лікарем та зазвичай становить 2–6 тиж [5, 6].

Попри спільні показання, НООФЕН^® 500 та НООФЕН^® 100 мають різний вміст діючої речовини й окремі особливості застосування. Тому дозування та схему лікування необхідно обирати відповідно до інструкції конкретного препарату.

НООФЕН^® 500 застосовують у осіб літнього віку при безсонні, нічному неспокої, як допоміжний засіб під час лікування абстинентного синдрому при алкоголізмі та для лікування дорослих чоловіків з еректильною дисфункцією психогенного та змішаного генезу — як моно­метод, а також у складі комплексної терапії [5]. Зокрема, при лікуванні алкогольного абстинентного синдрому в перші дні приймають по 500 мг 2–3 рази протягом доби і додатково 500 мг на ніч, після чого добову дозу поступово знижують до звичайної дорослої, а при лікуванні чоловічої еректильної дисфункції приймають по 500 мг 1 раз на добу протягом 21–28 днів [5].

НООФЕН^® 100 рекомендований дітям віком від 3 років також при таких притаманних дитячому віку неврологічних порушеннях, як заїкання, енурез і тики [6]. Дозування залежить від віку дитини: від 1 пакетика 2 рази на добу у 3-річних дітей до 2 пакетиків тричі на добу для дітей віком 11–14 років [6].

НООФЕН^® 500 та НООФЕН^® 100 — оригінальні лікарські засоби [10], що можуть допомогти відновити психоемоційний баланс, підвищити якість сну та повернути праце­здатність людям різного віку. Завдяки поверненню на ринок препарату у формі розчинного порошку лікарі отримують додатковий інструмент для персоналізованої терапії, а пацієнти — потенційно комфортне рішення для повернення внутрішньої гармонії, спокою та енергії у щоденному житті.

Поширені запитання

Які форми випуску НООФЕН^® представлені в Україні? — НООФЕН^® наявний в асортименті аптек у формі таблеток по 250 мг, а також порошку для орального розчину в пакетиках по 500 мг для дорослих і по 100 мг для дітей.

З якого віку можна застосовувати НООФЕН^® 100? — Відповідно до наведеної інструкції, НООФЕН^® 100 рекомендований дітям віком від 3 років. Дозування залежить від віку дитини та конкретного показання.

Як готувати розчин НООФЕН^® 500 та НООФЕН^® 100? — Вміст пакетика розчиняють у половині склянки кип’яченої води та приймають внутрішньо до їди. Схему застосування визначає лікар відповідно до інструкції конкретного препарату.

Як довго триває курс лікування? — Зазвичай курс становить 2–6 тиж, але його тривалість визначає лікар залежно від показання та стану пацієнта.

Коротко: головне

НООФЕН^® — лінійка лікарських засобів на основі фенібуту, представлена в різних формах і дозуваннях.

НООФЕН^® 500 містить 500 мг фенібуту в одному пакетику, а НООФЕН^® 100 — 100 мг.

НООФЕН^® 100 рекомендований дітям віком від 3 років за показаннями, наведеними в інструкції.

Порошок для орального розчину може бути зручним для пацієнтів, яким складно ковтати таблетки.

Вибір дозування, схеми та тривалості лікування має відповідати інструкції конкретного препарату й призначенню лікаря.

Інформація для професійної діяльності медичних і фармацевтичних працівників

НООФЕН^®. Склад. Фенібут. Лікарська форма. Таблетки. Фармакотерапевтична група. Інші психостимулятори та ноотропні засоби. Код АТХ N06B X22. Показання. Астенічні та тривожно-невротичні стани: неспокій, страх, тривожність. Безсоння, нічний неспокій у осіб літнього віку. Профілактика стресових станів перед операціями чи болісними діагностичними дослідженнями. Хвороба Меньєра, запаморочення, пов’язані з дисфункцією вестибулярного аналізатора різного походження. Профілактика кінетозу (специфічного стану, що характеризується нудотою, блюванням, прострацією та вестибулярною дисфункцією, спричиненими розташуванням у рухомому об’єкті, такому як корабель чи літак). Заїкання, тики у дітей віком 8–14 років. Як допоміжний засіб під час лікування абстинентного синдрому при алкоголізмі. Препарат має протипоказання та побічні реакції. Категорія відпуску. За рецептом. Виробник. АТ «Олфа» / Olpha AS. Повна інформація про лікарський засіб міститься в інструкції для медичного застосування лікарського засобу НООФЕН^®. Наказ МОЗ України від 11.08.2025 р. № 1270, РП № UA/3773/01/01 від 22.02.2021 р. — безстроково.

НООФЕН^® 500. Склад. Фенібут. Лікарська форма. Порошок для орального розчину. Фармакотерапевтична група. Психостимулятори та ноотропні засоби. Код АТХ N06B X. Показання. Астенічні і тривожно-невротичні стани (емоційна лабільність, погіршення пам’яті, зниження концентрації уваги), неспокій, страх, тривожність, невроз нав’язливих станів. У осіб літнього віку — безсоння, нічний неспокій. Профілактика стресових станів перед операціями чи болісними діагностичними дослідженнями. Хвороба Меньєра, запаморочення, пов’язані з дисфункцією вестибулярного апарату, профілактика захитування. Як допоміжний засіб під час лікування абстинентного синдрому при алкоголізмі. Лікування чоловіків з еректильною дисфункцією психогенного та змішаного генезу — як монометод, а також у складі комплексної терапії. Препарат має протипоказання та побічні реакції. Категорія відпуску. За рецептом. Виробник. АТ «Олайнфарм» / JSC «Olainfarm». Повна інформація про лікарський засіб міститься в інструкції для медичного застосування лікарського засобу НООФЕН^® 500. Наказ МОЗ України від 25.11.2024 р. № 1967, РП № UA/3773/02/02 від 16.08.2017 р. — безстроково.

НООФЕН^® 100. Склад. Фенібут. Лікарська форма. Порошок для орального розчину. Фармакотерапевтична група. Інші психостимулятори та ноотропні засоби. Код АТХ N06B X22. Показання. Астенічні та тривожно-невротичні стани (емоційна нестійкість, порушення пам’яті, зниження концентрації уваги), неспокій, страх, тривожність, невроз нав’язливих станів. Заїкання, енурез, тики. Хвороба Меньєра у дітей, запаморочення, пов’язані з дисфункцією вестибулярного апарату, профілактика захитування. Профілактика стресових станів перед операціями чи болісними діагностичними дослідженнями. Препарат має протипоказання та побічні реакції. Категорія відпуску. За рецептом. Виробник. АТ «Олфа» / Olpha AS. Повна інформація про лікарський засіб міститься в інструкції для медичного застосування лікарського засобу НООФЕН^®. Наказ МОЗ України від 18.07.2025 р. № 1151, РП № UA/3773/02/01 від 16.08.2017 р. — безстроково.

Список використаних джерел

• 1. McEwen BS. Neurobiological and Systemic Effects of Chronic Stress. Chronic Stress (Thousand Oaks). 2017 Jan-Dec; 1: 2470547017692328. doi: 10.1177/2470547017692328. Epub 2017 Apr 10. PMID: 28856337; PMCID: PMC5573220.
• 2. Saman Y, Bamiou DE, Gleeson M, Dutia MB. Interactions between Stress and Vestibular Compensation — A Review. Front Neurol. 2012 Jul 27; 3: 116. doi: 10.3389/fneur.2012.00116. PMID: 22866048; PMCID: PMC3406321.
• 3. Wang R, Huang X, Wang Y, Akbari M. Non-pharmacologic Approaches in Preoperative Anxiety, a Comprehensive Review. Front Public Health. 2022 Apr 11; 10: 854673. doi: 10.3389/fpubh.2022.854673. PMID: 35480569; PMCID: PMC9035831.
• 4. Державний реєстр лікарських засобів України [Інтернет]. Київ: Міністерство охорони здоров’я України; 2026 [цитовано 2026 Жов 21]. Інструкція для медичного застосування лікарського засобу НООФЕН® (РП № UA/11130/01/01); [близько 3 с.]. Доступно: drlz.moz.gov.ua/register/product/40634.
• 5. Державний реєстр лікарських засобів України [Інтернет]. Київ: Міністерство охорони здоров’я України; 2026 [цитовано 2026 Жов 21]. Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Ноофен® 500 (РП № UA/3773/02/02). Доступно: drlz.moz.gov.ua/register/product/40575
• 6. Державний реєстр лікарських засобів України [Інтернет]. Київ: Міністерство охорони здоров’я України; 2026 [цитовано 2026 Жов 21]. Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Ноофен® 100 (РП № UA/3773/02/01). Доступно: drlz.moz.gov.ua/register/product/40587.
• 7. Schiele JT, Quinzler R, Klimm HD, Pruszydlo MG, Haefeli WE. Difficulties swallowing solid oral dosage forms in a general practice population: prevalence, causes, and relationship to dosage forms. Eur J Clin Pharmacol. 2013 Apr; 69(4): 937–48. doi: 10.1007/s00228-012-1417-0. Epub 2012 Sep 29. PMID: 23052416.
• 8. Harnett A, Byrne S, O’Connor J, Lyons D, Sahm LJ. Adult Patients with Difficulty Swallowing Oral Dosage Forms: A Systematic Review of the Quantitative Literature. Pharmacy (Basel). 2023 Oct 19; 11(5): 167. doi: 10.3390/pharmacy11050167. PMID: 37888511; PMCID: PMC10609855.
• 9. Vorob’eva OV, Rusaya VV. Efficacy and Safety of Noofen in the Treatment of Chronic Fatigue Syndrome in Patients with Cerebrovascular Failure. Neurosci Behav Physiol. 2019; 49(2): 246–251. doi:10.1007/s11055-019-00722-2.
• 10. Державний експертний центр МОЗ України. Публікуємо оновлений проєкт переліку оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні станом на 09.04.2025 р. та включених до Національного переліку основних лікарських засобів [Інтернет]. Київ: ДЕЦ МОЗ України; 2025 Кві 09 [цитовано 2026 Жов 21]. Доступно: http://www.dec.gov.ua/announcement/publikuyemo-onovlenyj-proyekt-pereliku-oryginalnyh-innovaczijnyh-likarskyh-zasobiv-zareyestrovanyh-v-ukrayini-stanom-na-09-04-2025-ta-vklyuchenyh-do-naczionalnogo-pereliku-osnovnyh-likarskyh-zasob.

Редакторська група

Інна Грабова

Автор

Євгенія Лук'янчук

Рецензент

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!