FDA одобрило генерическую версию Levaquin™

20 июня Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило генерическую версию антибиотика Levaquin™ (левофлоксацин) компании «Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals Inc» (подразделение «Johnson&Johnson Services Inc.») для лечения бактериальных инфекций, вызывающих бронхиты и пневмонии, а также инфекций кожи, придаточных пазух носа, почек, мочевого пузыря и предстательной железы.

FDA приняло заявки на маркетинг от 12 производителей генерика левофлоксацина, среди которых: «Akorn Inc.», «Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.», «Mylan Pharmaceuticals Inc.»,«Teva Pharmaceuticals USA», «Glenmark Generics Ltd.» и другие.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!