Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

6 жовтня на сайті МОЗ для громадського обговорення оприлюднено проєкт наказу Міністерства, яким пропонується затвердити Правила виробництва, виготовлення наркотичних засобів та психотропних речовин (далі — Правила). Зазначається, що вони будуть обов’язковими та поширюватимуться на суб’єктів господарювання, які мають ліцензії на здійснення діяльності у сфері виробництва, виготовлення наркотичних засобів та психотропних речовин (далі — суб’єкти господарювання). Правила містять положення […]

Оприлюднено на сайті МОЗ України 06.10.2021 р.

Окрім показників використання ліжкового фонду, на порталі розміщено останні дані про перебіг вакцинації, а також інформацію щодо поширення коронавірусної інфекції як в Україні, так і загалом у світі

«Наступил исторический момент. Долгожданная противомалярийная вакцина для детей является прорывом в науке, детском здравоохранении и борьбе с малярией, — отметил Генеральный директор ВОЗ доктор Тедрос Адханом Гебрейесус

Якщо особа не одужує у визначений у первинному е-лікарняному термін, лікар створить наступний медичний висновок — на його підставі сформується окремий е-лікарняний, який продовжить тимчасову непрацездатність. Про це потрібно повідомити роботодавця

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 04 жовтня 2021 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Компания рассчитывает инвестировать до 500 млн дол. США в создание нового предприятия, которое, как ожидается, освоит производство лекарственных субстанций с возможностью розлива и упаковки на месте

Зазначається, що такі зміни сприятимуть цільовому використанню державних коштів за програмою медичних гарантій, встановлюють більш чіткі та прозорі відносини в ме­жах договорів між НСЗУ та закладами охорони здоров’я

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РИФАМПІН, порошок для розчину для ін’єкцій по 600 мг у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці, всіх серій, випущених з 01.05.2020 компанією Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення UA/17301/01/01)

Неопубликованные данные, проанализированные Датским государственным институтом сывороток, Агентством по лекарственным средствам Швеции, Норвежским институтом общественного здравоохранения, а также Институтом здравоохранения и социального обеспечения Финляндии переданы Европейскому агентству по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA). Окончательное решение по ним ожидают примерно через 1 мес.