ЕМА приняло заявку на Nuvaxovid
Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) сообщило 17 ноября о начале рассмотрения заявки на условное разрешение на маркетинг вакцины Novavax от COVID-19 — Nuvaxovid (также известной как NVX-CoV2373). Оценка будет проходить в ускоренные сроки, и заключение о разрешении может быть выдано в течение нескольких недель, если представленные данные будут достаточно надежными и полными, чтобы подтвердить эффективность, безопасность и качество […]







