Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Згідно зі змінами, до участі в експериментальному проєкті щодо виробництва, закупівлі та постачання боєприпасів долучено суб’єктів господарювання, які мають ліцензію на право провадження господарської діяльності з виробництва, виготовлення, відпуску та/або ввезення на територію України прекурсорів, включених до списків №№ 1 та 2 таблиці IV переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів (далі — перелік), затвердженого постановою КМУ від 06.05.2000 р. № 770  щодо відпуску речовин, зазначених у Порядку, суб’єктам господарювання, які здійснюють розроблення та/або виробництво боєприпасів

Гарячі обійми, тремтіння у кожній клітині тіла, подихи, що зливаються в єдиному ритмі… Ця солодка мить, коли світ навколо зникає і залишається тільки пристрасть… Поцілунок — спершу ніжний, потім усе глибший, палкіший. Серця шалено б’ються, думки розчиняються в насолоді, і світ навколо перестає існувати… А контроль? Він губиться в темряві ночі разом із останніми сумнівами десь між палкими […]

Ввечері 17 лютого на Урядовому порталі оприлюднено текст постанови КМУ від 14 лютого 2025 р. № 168 «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо стабілізації цін на лікарські засоби»

Документ набирає чинності 1 березня 2025 р.

Постановою Кабінету Міністрів України від 14.02.2025 р. № 166 вносяться зміни в низку постанов Уряду щодо питань паралельного імпорту лікарських засобів. Документ набув чинніост 25.02.2025 р. Змінами передбачається дозволити на території України застосовування в медичній практиці та діагностиці імунобіологічних препаратів, які ввезені на територію України як паралельний імпорт і пройшли контроль якості у визначеному Міністерством охорони здоров’я України порядку. […]

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України з питань паралельного імпорту лікарських засобів

Під час заходу обговорювалися питання отримання та підтвердження статусу критично важливого підприємства, процедура бронювання працівників, підстави анулювання бронювання, порядок та нюанси ведення військового обліку, розв’язання проблем з невідповідністю даних у військово-облікових документах, а також адвокатська практика по взаємодії з територіальними центрами комплектування та соціальної підтримки

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ДЖЕНАГРА® 100, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/7193/01/03)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ДЖЕНАГРА® 50, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/7193/01/02)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії ELN24001 лікарського засобу ЛЕВОМАК, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 5 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/8637/01/02)