Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України поінформувало про результати проведеної онлайн-наради на базі ДП «Державний експертний центр МОЗ України» за участі представників фармацевтичних компаній — виробників і дистриб’юторів. Захід був присвячений питанням гарантування наявності на українському ринку життєво необхідних лікарських засобів, зокрема препаратів із діючими речовинами метотрексат (застосовується в онкології та для лікування ревматоїдного артриту) і ламотриджин (показаний при […]

Європейська Бізнес Асоціація (European Business Association — EBA) не підтримує пропозиції Уряду оптимізувати ціноутворення лікарських засобів та медичних виробів, які підлягають реімбурсації, шляхом зниження граничних торговельних надбавок до 10%. Відповідні зміни передбачені проєктом постанови КМУ «Про внесення зміни до пункту 1 постанови Кабінету Міністрів України від 17 жовтня 2008 р. № 955», опублікованим Міністерством охорони здоров’я […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії THP65 фальсифікованого лікарського засобу ENTRESTO® (Sacubitril Valsartan), 100 мг таблетки № 60 в картонній коробці, з маркуванням виробника Novartis Farma S.P.A.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1912000002 фальсифікованого лікарського засобу MEJORALITO PEDIATRIC 80 mg (Paracetamol), таблетки, по 30 таблеток в коробці, з маркуванням виробника HALEON CONSUMER HEALTHCARE, S DE R.L. DE C.V.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу Testoviron® Depot (Testosterone enanthate), 250 мг/мл розчин для ін’єкцій, з маркуванням виробника Mediphama (Pvt) Ltd.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування: серії H0573B01 лікарського засобу PIVAC 5mg/ml, (Bupivacaine), розчин для ін’єкцій 5 мг/мл, ампула по 4 мл, № 10 в коробці, виробництва Kilitch Drugs Ltd, Індія; серії ABO25001 лікарського засобу EDETOXIN 200 mcg/2ml (Dexmedetomidine), концентрат для розчину для інфузій, виробництва FARBE FIRMA PVT. LTD, Гуджарат, Індія.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій BXJUVG1, BXHZ5T1 фальсифікованого лікарського засобу XARELTO® (Rivaroxabán) 20 mg, таблетки по 5, 10 або 30 в картонній коробці, з маркуванням виробника Bayer Healthcare Manufacturing S.R.L.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 25003845 лікарського засобу ZOLEDRONIC ACID NORIDEM (Acidum zoiedronicum) 4 mg/5 ml, концентрат для розчину для інфузій, виробництва DEMO S.A. Pharmaceutical Industry, Греція, що офіційно не ввозився на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів: серії FNR06 лікарського засобу JAKAVI 15 mg (Ruxolitinib), таблетки, з маркуванням виробника Novartis; серій B388N515, 517C946, 831N176, 388N515, BИ83IИI76 лікарського засобу DIAZEPAM tablets 10 mg (Diazepam), таблетки, з маркуванням виробника Accord Healthcare Ltd; серії H0573B01 лікарського засобу AVASTIN (bevacizumab), з маркуванням виробника Roche; всіх серій лікарського засобу OXYCODONE HYDROCHLORIDE 10mg таблетки з маркуванням виробника MALLINCKRODT.

ГС «АПАУ» звертаються до Міністерства охорони здоров’я України, КМУ та Прем’єр-міністра України з проханням здійснити перегляд ухвалених постанов з урахуванням позицій профільної спільноти та обрання збалансованого рішення, яке забезпечить доступність лікарських засобів, безпеку пацієнтів, безперервність лікування та відповідність європейським підходам до регулювання фармацевтичної сфери