Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

27 липня свій 70-річний ювілей відзначає Віктор Миколайович Хоменк­о — український науковець, педагог, організатор фармацевтичної справи та громадський діяч, чия професійна діяльність протягом десятиліть нерозривно пов’язана з розвит­ком вітчизняної фармації

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії АО261002 (серія «in bulk» — АО2609) лікарського засобу ПАКЛІТАКСЕЛ АМАКСА (Paclitaxel 300 mg/50 ml), концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл; по 50 мл у флаконі, виробництва АкВіда ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/15145/01/01)

Програма постійно еволюціонує та розширюється новими препаратами та нозологіями. Наразі до програми входять 1038 позицій, з яких 771 позиція лікарських засобів, 59 (37 унікальних торговельних назв) — препаратів інсуліну, 172 — комбіновані препарати та 36 найменувань медичних виробів (тест-смужки для глюкометрів). Крім того, з липня 2025 р. всі аптечні заклади зобов’язані приєднатися та відпускати ліки і медичні вироби в межах програми реімбурсації. Також щороку збільшується і бюджет програми. У 2026 р. на її реалізацію передбачено 8,7 млрд грн. У цій публікації ми розглянемо, як програма «Доступні ліки» сприяє підвищенню доступності ліків для населення

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Ананта Медікеар Лімітед, Індія: всіх серій лікарського засобу ДЕНІЗИД (Ceftazidime), порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г; 1 флакон з порошком у коробці з картону (реєстраційне посвідчення № UA/15338/01/01); всіх серій лікарського засобу ДЕНІПІМ (Cefepime), порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг; 1 флакон з порошком у коробці з картону (реєстраційне посвідчення № UA/15339/01/01); всіх серій лікарського засобу ДЕНІЦЕФ (Ceftriaxone), порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г; 1 флакон з порошком в коробці з картону (реєстраційне посвідчення № UA/15264/01/01); всіх серій лікарського засобу ОПЕРОНІКС (Ceftriaxone), порошок для розчину для ін’єкцій або інфузій по 2 г; 1 флакон з порошком у коробці 3 картону (реєстраційне посвідчення № UA/15264/01/02); всіх серій лікарського засобу ЕФМЕРИН (Ceftriaxonе), порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г; 1 флакон з порошком в коробці (реєстраційне посвідчення № UA/16125/01/01); всіх серій лікарського засобу ЕФМЕРИН (Ceftriaxone), порошок для розчину для ін’єкцій по 2 г; 1 флакон з порошком в коробці (реєстраційне посвідчення № UA/16125/01/02); всіх серій лікарського засобу ФЛОРАЗІД (Ceftazidime), порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г; 1 флакон з порошком у коробці (реєстраційне посвідчення № UA/17125/01/01); всіх серій лікарського засобу ФЛОРАЗІД (Ceftazidime), порошок для розчину для ін’єкцій по 2 г; 1 флакон з порошком у коробці (реєстраційне посвідчення № UA/17125/01/02); всіх серій лікарського засобу ФОРЦЕФТРИН (Cefuroxime), порошок для розчину для ін’єкцій по 1,5 г; по 1 флакону в коробці (реєстраційне посвідчення № UA/20497/01/02); всіх серій лікарського засобу ФОРЦЕФТРИН (Cefuroxime), порошок для розчину для ін’єкцій по 750 мг; по 1 флакону в коробці (реєстраційне посвідчення № UA/20497/01/01); всіх серій лікарського засобу ЦЕФЕПІМ (Cefepime), порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг; 1 флакон з порошком у коробці з картону (реєстраційне посвідчення № UA/15345/01/01); всіх серій лікарського засобу ЦЕФЕПІМ АНАНТА (Cefepime), порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г; 1 або 10 флаконів з порошком в коробці (реєстраційне посвідчення № UA/16849/01/01); всіх серій лікарського засобу ЦЕФЕПІМ АНАНТА (Cefepime), порошок для розчину для ін’єкцій по 2 г; 1 або 10 флаконів з порошком в коробці (реєстраційне посвідчення № UA/16849/01/02); всіх серій лікарського засобу ЦЕФОПЕРАЗОН АНАНТА (Cefoperazone), порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г, 1 флакон з порошком у коробці; всіх серій лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ АНАНТА (Cefotaxime), порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г, 1 флакон з порошком у коробці; всіх серій лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ АНАНТА (Cefotaxime), порошок для розчину для ін’єкцій по 2 г, 1 флакон з порошком у коробці; всіх серій лікарського засобу ЦЕФТАЗИДИМ АНАНТА (Ceftazidime), порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г; 1 флакон з порошком у коробці 3 картону (реєстраційне посвідчення № UA/15346/01/01); всіх серій лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН АНАНТА (Ceftriaxone), порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г; 1 флакон 3 порошком в коробці, 20 флаконів з порошком в коробці (реєстраційне посвідчення № UA/17157/01/01); всіх серій лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН АНАНТА (Ceftriaxone), порошок для розчину для ін’єкцій по 2 г; 1 флакон 3 порошком в коробці, 10 флаконів з порошком в коробці (реєстраційне посвідчення № UA/17157/01/02); cepiй 33260502, 33260503, 33260504, 33260302, 33260203, 33260301, 33260501, 33260202, 33250902, 33250901, 33241101, 33241203, 33241201, 33241202, 33241102, 33241103, 33240801, 33240802, 33240601, 33240602, 3322113 лікарського засобу ЦЕФОТРИН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г, 1 флакон з порошком в картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/12006/01/01)

Останніми роками ринок медичних виробів України знаходиться у фазі масштабної трансформації. Основним драйвером змін є євроінтеграція та імплементація регламентів Європейського Союзу (ЄС), що кардинально змінює правила роботи виробників, імпортерів, дистриб’юторів і органів державного конт­ролю. У цій публікації розглянемо ринок медичних виробів України. Під час підготовки матеріалу використано дані аналітичної системи дослідження ринку «PharmXplorer» компанії «Proxima […]

Наказом Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 23 липня 2026 р. № 1011 викладено в новій редакції Настанову з державної оцінки медичних технологій (ОМТ) для лікарських засобів, що затверджена наказом МОЗ від 29 березня 2021 р. № 593. Документ не змінює правові засади проведення державної ОМТ, визначені постановою Кабінету Міністрів України № 1300, однак істотно оновлює […]

Головне управління Державної служби України з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів у Чернігівській обл. повідомляє про результати проведених заходів державного нагляду (контролю) щодо дотримання суб’єктами господарювання вимог законодавства у сфері формування, встановлення та застосування державних регульованих цін на лікарські засоби та медичні вироби упродовж ІІ кв. 2026 р. Так, за вказаний період проведено 13 […]

23 липня в Комітеті Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет) відбувся круглий стіл, присвячений впровадженню в Україні системи медичного канабісу та забезпеченню пацієнтів відповідними лікарськими засобами. Про це повідомив голова Комітету Михайло Радуцький на своїй сторінці в соціальній мережі Facebook. Учасниками заходу стали народні депутати, представники Міністерства охорони здоров’я (МОЗ), […]

Відповідний проєкт передбачає комплексне оновлення механізму реімбурсації препаратів інсуліну та комбінованих лікарських засобів, що містять інсулін поєднано з агоністами рецепторів глюкагоноподібного пептиду-1 (ГПП-1)