Розпорядження від 27.08.2026 р. № 409-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 10008808 фальсифікованого лікарського засобу TRODELVY (Sacituzumab govitecan), асептично оброблені парентеральні розчини малого об’єму, з маркуванням виробника GILEAD SCIENCES INC, Каліфорнія.
Розпорядження від 27.08.2026 р. № 408-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії P22686 фальсифікованого лікарського засобу DYSPORT® 500 U (Botulinum toxin type A), ліофілізований порошок, з маркуванням Ipsen Farmaceutica Ltda
Розпорядження від 26.08.2026 р. № 407-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій HMG24706, HMG24707, HMG25701, HMG25702, HMG25704 лікарського засобу IVF-M HP 75IU (HIGHLY PURIFIED HUMAN MENOPAUSAL GONADOTROPIN), ліофілізований порошок для розчину для ін’єкцій, виробництва LG CHEM, LTD., Корея.
Розпорядження від 26.08.2026 р. № 405-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 25002 лікарського засобу WARFANT 3 mg (WARFARIN SODIUM), таблетки № 100 у поліпропіленовому контейнері, виробництва Famar Italia S.p.A., Італiя.
Розпорядження від 26.08.2026 р. № 406-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 100070495, 100068913 лікарського засобу TEVA-PREGABALIN CAPSULES 150 mg (Pregabalin), капсули тверді по 150 мг, виробництва Teva Canada Ltd, Канада.
Розпорядження від 26.08.2026 р. № 403-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії F160456 (cерія in bulk — 51225В) лікарського засобу МЕЗИМ® КАПСУЛИ 10 000, капсули тверді з кишковорозчинними міні-таблетками; по 20 капсул у банці, виробництва Адер Фармасьютіклс СРЛ, Італія (реєстраційне посвідчення № UA/6763/01/01)
Розпорядження від 26.08.2026 р. № 404-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії VLM44A лікарського засобу ТОБРАДЕКС®/TOBRADEX EYE OINTMENT (Tobramycin/Dexamethasone), мазь очна; по 3,5 г у тубі, виробництва Новартіс Мануфактурінг НВ, Бельгія (реєстраційне посвідчення № UA/2448/02/01).
Розпорядження від 26.08.2026 р. № 402-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 030724 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 2% по 25 г у тубах ламінатних в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/01).
Розпорядження від 27.08.2026 р. № 411-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій Z016478, Z016479 фальсифікованого лікарського засобу KEYTRUDA (Pembrolizumab) 25 mg/ml, 100 мл у флаконі, з маркуванням виробника Merck Sharp & Dohme B.V.
Від втрати заводу до спору через одинадцять років: що стоїть за претензіями до «ФАРМАСЕЛ»
Як команда після втрати заводу у 2014 р. відновила фармацевтичний бізнес у Києві, чому партнери розійшлися у 2017 р. без взаємних претензій і як спір про давні події сьогодні загрожує чинному виробництву ліків. 7 липня 2026 р. в офісах ТОВ «ФАРМАСЕЛ», помешканнях і транспорті працівників відбулися обшуки. Було вилучено фінансові документи, електронні носії та актуальні реєстраційні […]
Новини фармації
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Новини медицини
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.