Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій TK24804, TK24Y18, TK24Y19, TK25115, TK25117, TK25209, TK25306, TK25307, TK25308, TK25908, TT24Y05, TT24Z13, TP24601, TP24607, TP25222, TP25804 лікарського засобу SPHERICAL ADSORPTIVE CARBON (Black Tablets), № 336, виробництва KUREHA Corporation

Укуси комарів та мошок можуть викликати серйозні алергічні реакції, вторинні інфекції та переносити небезпечні хвороби. У матеріалі розглядаємо алгоритм раціонального підбору репелентів, правила безпечного використання захисних засобів, а також чек-лист домедичної допомоги при укусах. Важливі аптечні поради для фармацевтів та пацієнтів.

Офіс віцепрем’єр-міністра з питань європейської та євроатлантичної інтеграції України разом із програмою підтримки інтеграції України до Європейського Союзу (ЄС) (Ukraine2EU) оголосили про проведення заходу «Регіональні діалоги з бізнесом про євроінтеграцію: фармацевтична галузь». До участі запрошують представників фармацевтичних компаній, виробників і дистриб’юторів, зокрема керівників компаній та фахівців із GR-напряму. Захід відбудеться 4 червня 2026 р. в Закарпатській […]

На завершення конгресу «АПТЕКИ СВІТУ–2026. Від турбулентності до нової моделі ринку» Євген Кунда, CRO, Managing Director EU-Hub Proxima Research International, зачитав схвалену учасниками конгресу резолюцію. Резолюція конгресу «АПТЕКИ СВІТУ–2026» окреслює ключові напрями розвитку аптечного сектору України з урахуванням європейських практик та стандартів. Учасники конгресу — представники професійної фармацевтичної спільноти, міжнародних організацій, наукових установ і аптечного бізнесу […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 25091566 лікарського засобу FOSFATO DISSODICO DE DEXAMETASONA, 4 MG/ML, парентеральні розчини малого об’єму, стерилізовані термінальним методом, № 50, виробництва HYPOFARMA — INSTITUTO DE HYPODERMIA E FARMACIA LTDA, Бразилія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 4201120, 4300099, 4201591 лікарського засобу PALIFREN LONG 150 mg (Paliperidonum), пролонгована суспензія для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці, виробництва PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A Rodopi, Evrou, Греція

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Pharmaniaga Manufacturing Berhad, Selangor, Малайзія: серій 5029183, 5030138, 5030777, 5030778, 5030779, 5031726, 5031728, 5031724, 5032581, 5032577, 5033837, 5034636, 5035512, 5035844, 5037253, 5040469 лікарського засобу GLUMET XR 750 mg, таблетки, по 10 таблеток у блістері, у картонній коробці № 100; серій 5028486, 5032332, 5032334, 2034104, 5034103, 5034100, 5036722, 5036724, 5036723, 5037167, 5036983, 5036984, 5038424, 5039549, 5040444 лікарського засобу GLUMET XR 500 mg, таблетки, по 10 таблеток у блістері, у картонній коробці № 100

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Catalent Ontario Limited, Канада: серій AW6213A, AW6448A, AW8160A, AW8161A, AW8177A лікарського засобу АА PHARMA HYDROXYZINE CAPSULE, 10 mg, капсули, наповнені рідиною, флакон № 100; серій AW5757A, AW5758A, AW6084A, AW6875A, AW7380A, AW7456A, AW7457A, AW8338A, AW8516A, AW8644A, AW8645A, AW8646A, AW8647A лікарського засобу АA PHARMA HYDROXYZINE CAPSULE, 25 mg, капсули, наповнені рідиною, флакон № 100

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 945858 фальсифікованого лікарського засобу DURATESTON, 30 mg, 60 mg, 100 mg, cтерилізовані парентеральні розчини малого об’єму, з маркуванням виробника ASPEN PHARMA INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA., Бразилія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії G04K181561 лікарського засобу FLEBOGAMMA DIF 5%, 50 mg/ml, розчин для інфузій, 400 мл, виробництва Instituto Grifols, S.A facility in Parets del Valles, Barcelona, Іспанія