Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Про внесення змін до Національного переліку основних лікарських засобів

Компанія Farmak отримала сертифікат відповідності стандартам Європейської Фармакопеї (Certificate of Suitability to the Monographs of the European Pharmacopoeia — CEP) на активний фармацевтичний інгредієнт (АФІ) власного виробництва — нафазоліну нітрат. Цей сертифікат видано Європейським директоратом з якості лікарських засобів та охорони здоров’я (European Directorate for the Quality of Medicines — EDQM) у вересні 2025 р. Перший подібний сертифікат компанія отримала у 2024 р. на АФІ […]

дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЕНАТ 400, капсули м’які по 400 МО; по 10 капсул у блістері; 3 блістери в картонній коробці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд (реєстраційне посвідчення UA/9439/01/01)

3 жовтня 2025 р. компанія «УКРМЕДСЕРТ» провела Форум, під час якого учасники обговорили актуальні питання державного контролю та ринкового нагляду за медичними виробами, реферування цін і декларування в Національному каталозі, зміни до Ліцензійних умов у фармацевтичній галузі, а також особливості подання реєстраційних досьє у форматі eCTD. Окрему увагу було приділено темам ISO 22716 та вимогам Технічного […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЕНЗИСТАЛ®, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, кишковорозчинні по 10 таблеток у блістері; по 8 блістерів у картонній упаковці, виробництва Торрент Фармасьютікалс Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/2874/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії ANAC0983 лікарського засобу THORMBOREDUCTION 0,5 mg, виробництва AOP ORPHAN, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії TER6 лікарського засобу FEMARA 2,5 mg, виробництва Novartis Pharma S.p.A., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 132000 лікарського засобу TOFAJAK 5 mg, виробництва Pfizer Manufacturing, Belgium, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 80213359 лікарського засобу GYNALGIN, виробництва ICN, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.