Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

11 вересня відбулася масштабна для України подія за участі лідерів державного, приватного, громадського секторів та міжнародних партнерів — eHealth Summit, який зібрав понад 600 учасників з України та зарубіжжя. Спершу пандемія, а тепер і війна пришвидшили впровадження нових технологій та інструментів у процесі трансформації вітчизняної медицини. Однак і швидкість її цифровізації в рази вища порівняно з іншими державами. Про досягнення та плани у сфері цифрової медицини читайте далі

17 вересня розпочалася робота мобільного аптечного пункту (далі — МАП) № 3 Аптеки № 1 підприємства Миколаївської обласної організації Товариства Червоного Хреста України «Шпиталь Українського Червоного Хреста». Маршрут новоствореного МАПу обслуговуватиме 35 населених пунктів 7 територіальних громад Херсонської обл. «Завдяки роботі МАПів забезпечується доступність лікарських засобів і медичних виробів у віддалених або важкодоступних та/або прифронтових […]

16 вересня під головуванням Михайла Радуцького відбулося чергове засідання Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет). Під час засідання обговорювалися такі законопроєкти: «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» щодо особливостей державної реєстрації лікарських засобів, які можуть закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері […]

Це рішення є вимогою європейських партнерів та необхідний крок у межах рекомендацій Європейської комісії з підготовки до укладення Угоди АСАА («промислового безвізу») та програми Ukraine Facility*

Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 13 березня 2022 р. № 303 і від 3 травня 2022 р. № 550

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії VHUY лікарського засобу Brilinta 90 mg, 56 tablets, виробництва АстраЗенека АБ, Швеція, з маркуванням турецькою мовою

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії DA30005G лікарського засобу СІНЕГРА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг, по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/15696/01/03)

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу АДЕМТА, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 400 мг; 5 флаконів з ліофілізатом в комплекті з 5 ампулами розчинника в контурній чарунковій упаковці у картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/18394/01/01), випущених після 04.08.2023

Проєктом наказу пропонується внести зміни до термінологічного апарату Порядку, а саме доповнити визначення таких термінів, як «інформована згода пацієнта на участь у Програмі» та «програма доступу суб’єктів дослідження (пацієнтів) до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування»

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 16.09.2024 року