Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

На сайті Парламенту оприлюднено Закон України від 21.08.2024 р. № 3911 (далі — Закон № 3911), яким вносяться зміни до деяких законів України щодо врегулювання окремих питань у сферах охорони здоров’я, реабілітації, соціального захисту та державної реєстрації окремих об’єктів санітарних заходів. Закон вводиться в дію 18.12.2024 р., окрім певних положень, що набудуть чинності 1 жовтня 2024 р., які стосуються призначення та забезпечення медичними виробами, лікарськими засобами та допоміжними засобами реабілітації ветеранів війни.

18 вересня на базі Національного фармацевтичного університету (НФаУ) відбулося виїзне засідання Колегії Міністерства охорони здоров’я у м. Харків, під час якого заслухали та обговорили концепцію розвитку фармацевтичної освіти в Україні.

Набуде чинності 18.12.2024 р., крім підпунктів 4 і 5 пункту 2, пункту 3, підпункту 1 пункту 5, пункту 9 розділу I цього Закону, які вводяться в дію з 1 жовтня 2024 року ЗАКОН УКРАЇНИ від 21.08.2024 р. № 3911-IX Про внесення змін до деяких законів України щодо врегулювання окремих питань у сферах охорони здоров’я, реабілітації, соціального […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії D6A0001D лікарського засобу АЛОРА®, таблетки, вкриті оболонкою по 100 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній упаковці, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/5140/02/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 030124 лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД, суспензія оральна, 220 мг/5 мл; по 90 мл у флаконі або банці; по 1 флакону або банці з дозуючою скляночкою у пачці, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/11387/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПУЛЬМОЛОР®, таблетки; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці, виробництва Сава Хелскеа Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/10378/02/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії DA30005F лікарського засобу СІНЕГРА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг, по 1 таблетці у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/15696/01/03)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВАНКОМІЦИН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконі; по 50 флаконів у коробці з картону, виробництва «АбіФарм» ЛЛС, Грузія (реєстраційне посвідчення № UA/19300/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МЕРОПЕНЕМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконі; по 50 флаконів у картонній пачці, виробництва «АбіФарм» ЛЛС, Грузія (реєстраційне посвідчення № UA/19301/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЦЕФЕПІМ, порошок для розчину для ін’єкцій/інфузій, по 1 г у флаконі; по 50 флаконів у коробці з картону, виробництва «АбіФарм» ЛЛС, Грузія (реєстраційне посвідчення № UA/19302/01/01)