Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

До складу комітету увійшло 23 особи

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МОНОСАН^®, таблетки по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах в картонній коробці, серії 0070617, виробництва ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АДЕЦИКЛОЛ, порошок 400 мг/5 мл та розчинник для розчину для ін’єкцій, 5 флаконів з порошком і 5 ампул з розчинником по 5 мл у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці, серій 171112/169050, 171113/169050, виробництва «Біомедіка Фоскама Груп С.п.А.», Італія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕКСИПРИМ^®, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах, серії 60317, виробництва ТОВ «Науково-технологічна фармацевтична фірма «ПОЛІСАН», Російська Федерація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ТАФЛОТАН^®, краплі очні, 15 мкг/мл по 0,3 мл у тюбик-крапельницях № 30 (10х3), виробництва Сантен АТ, Фiнляндiя

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МОНОСАН^®, таблетки по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 9070617, виробництва ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеcька Республіка

Згідно з опублкованими результатами, деякі посади лишилися вакантними

Співробітники Служби безпеки України під процесуальним керівництвом прокуратури області блокували у Дніпрі масштабну нелегальну торгівлю наркомісткими фальсифікованими препаратами. Оперативники спецслужби встановили, що наркоділки налагодили незаконну реалізацію наркомістких препаратів через кілька підконтрольних зловмисникам аптечних закладів. За офіційними даними Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, ці препарати у своєму складі містять псевдоефедрину гідрохлорид, що віднесений до прекурсорів, які не зареєстровані […]

Державна регуляторна служба України погодила проект наказу МОЗ Украї­ни «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19 липня 2005 року № 360». Нагадаємо, що цей проект винесено на громадське обговорення 17 серпня поточного року. Звертаємо увагу на те, що, крім запровадження електронного рецепта, він передбачає вимогу щодо необхідності збереження рецептів в аптечних закладах протягом кварталу (не враховуючи поточного). Зокрема, п. 3 Пояснювальної записки, який […]