Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Штучний інтелект (ШІ) революціонізує маркетинг та продаж у фармацевтичній галузі. ШІ стрімко змінює цю сферу, і маркетинг та продаж не є винятком. ШІ дає фармацевтичним компаніям нові можливості для кращого розуміння своїх клієнтів, персоналізації маркетингових кампаній та підвищення ефективності продажів. З метою персоналізації маркетингових кампаній ШІ використовується для аналізу даних про лікарів та пацієнтів, щоб сегментувати аудиторію та створювати персоналізовані маркетингові […]

На вулиці в розпалі весна. А цього року вона особлива — аномальне потепління провокує природу оживати пришвидшеними темпами. Усе починає квітнути та буяти, а в повітрі здіймається нечуваний аромат. Але не для всіх час цвітіння — найкраща пора року. Особливо важко доводиться людям, які страждають від сезонної алергії. За даними Всесвітньої алергологічної організації (World Allergy Organization — WAO), […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АЗАКТ СПАЛ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 100 мг; 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці, виробництва СП Акур Лабс Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18492/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КАРБО СПАЛ 450, концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл, по 45 мл у флаконі, по 1 флакону в коробці, виробництва СП Акур Лабс Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18252/01/02)

Міністерство охорони здоров’я України повідомляє, що протягом минулого тижня з 25 до 31 березня на гостру респіраторну вірусну інфекцію (ГРВІ), грип та COVID-19 захворіли 132 338 українців, із них 74 508 — діти. До лікарень потрапили 4275 осіб, у тому числі 2493 дитини. COVID-19 діагностували у 1433 українців, найбільше випадків — у Чернігівській, Хмельницькій, Житомирській, Дніпропетровській […]

3 квітня Міністерством охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт наказу відомства «Про затвердження Зміни до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики» (далі — проєкт наказу). Проєктом пропонується внести зміни до наказу МОЗ України від 27.12.2012 р. № 1130, яким затверджено Порядок проведення підтвердження відповідності умов виробництва […]

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 03.04.2024 р

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування, ввезеного лікарського засобу МОСИД МТ, таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у стрипі; по 3 стрипи у картонній упаковці, серії B357K004, виробництва Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3509/01/02) до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МЕЛП СПАЛ 50, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 50 мг, 1 флакон з ліофілізатом та 1 флакон з розчинником, по 10 мл у контурній пластиковій чарунковій упаковці в картонній коробці, виробництва СП Акур Лабс Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18120/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМЦИТ СПАЛ 1000, ліофілізат для розчину для інфузій, по 1000 мг, по 1 флакону в коробці, виробництва СП Акур Лабс Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18334/01/02)