Компенсація за знищене війною майно, податкові пільги — рекомендації від Харківської ТПП
10 червня 2026 р. Харківська торгово-промислова палата (ТПП) проводила вебінар на тему «Проблемні аспекти постраждалого бізнесу: компенсація збитків та документування. Фіскальні можливості». Модерувала захід Інна Каутна, віцепрезидентка Харківської ТПП, уповноважена особа з питань затвердження, підтвердження форс-мажорних обставин. Під час заходу обговорювалися можливості Міжнародного реєстру збитків, завданих агресією Російської Федерації проти України (RD4U; далі — Реєстр), документування […]
АПТЕКИ СВІТУ–2026: реформи в ЄС та Україні, реімбурсація та кадровий дефіцит (Відео)
Продовжуємо знайомити читачів з перебігом подій під час конгресу «АПТЕКИ СВІТУ–2026. Від турбулентності до нової моделі ринку», який відбувся 28 травня 2026 р. у Києві. Другу частину було присвячено обговоренню ключових регуляторних змін у Європейському Союзі (ЄС), програми реімбурсації як ефективного інструменту підвищення доступності ліків для населення, візиту української делегації до Женеви на 79-ту Генеральну асамблею Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ), а також нагальних питань, що турбують ринок.
На крок ближче до ЄС. Чому «КУСУМ» створила власну лабораторію контролю якості?
Український фармацевтичний ринок поступово переходить на європейські правила роботи. Новий Закон України «Про лікарські засоби», гармонізований із законодавством Європейського Союзу (ЄС), передбачає посилення відповідальності власників реєстраційних посвідчень та імпортерів за якість продукції, яку вони постачають на ринок. Саме з огляду на майбутні зміни та власну відповідальність перед українськими пацієнтами у 2024 р. компанія «КУСУМ» відкрила в Києві сучасну лабораторію контролю якості лікарських засобів. Вона стала одним із інвестиційних проєктів компанії у сфері забезпечення якості та вагомим кроком на шляху до роботи за європейськими стандартами.
Затверджено нові технічні регламенти щодо медичних виробів
Міністерство охорони здоров’я України повідомляє, що Уряд 10 червня ухвалив Технічний регламент щодо медичних виробів та Технічний регламент щодо медичних виробів для діагностики in vitro. Їх ухвалено з метою гармонізації українського законодавства з європейськими нормами та з метою посилення контролю за безпечністю продукції, що використовується у медичній сфері. Нові технічні регламенти встановлюють сучасні вимоги до […]
Лист від 11.06.2026 р. № 292-001.2/002.0/17-26
Дозволяю поновлення обігу серії 00001 лікарського засобу СЕПТЕФРИЛ ВЕРДЕ ВІД БОЛЮ В ГОРЛІ, льодяники по 3 мг, зі смаком меду та апельсина; по 10 льодяників у блістері; по 2 блістери в пачці, виробництва ЛОЗІ’С ФАРМАСЬЮТІКАЛС С.Л., Іспанія (заявник ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна), реєстраційне посвідчення № UA/20262/01/01
Розпорядження від 10.06.2026 р. № 287-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 170725 лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96%, по 100 мл у флаконах, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16243/01/01).
Розпорядження від 11.06.2026 р. № 288-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2457043 лікарського засобу TEIKOPLANINA BRADEX, 200 mg, порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій/інфузій або перорального розчину, виробництва DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція, що офіційно не ввозився на територію України
Розпорядження від 11.06.2026 р. № 289-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії M00651 лікарського засобу CONVULEX (Valproic acid), 50 mg/ml, сироп для дітей, у скляному флаконі об’ємом 100 мл, виробництва G.L. Pharma GmbH Standort 1160 Wien, Австрія, що офіційно не ввозився на територію України
Розпорядження від 11.06.2026 р. № 290-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу незареєстрованого лікарського засобу Re N ToxTM, clostridium botulinum toxin type A, 100 units, 1 vial, виробництва Pharma Research BIO Co., Ltd., Republic of Korea, що офіційно не ввозився на територію України
Розпорядження від 11.06.2026 р. № 291-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва B. Braun Medical, S.A. Carretera de Terrassa, Іспанія: серій 2621340258, 2621340259, 2621340260, 2621340261 лікарського засобу CARDIOPLEGIC SOLUTION (HB) WITH POTASSIUM, 500 ml, внутрішньосерцевий розчин, серій 2621340250, 2621340251, 2621340252, 2621340253, 2621340255, 2621340256, 2621340257, 2621340414 лікарського засобу CARDIOPLEGIC SOLUTION (HB) WITHOUT POTASSIUM, 500 ml, внутрішньосерцевий розчин, серій 2621440229, 2621440230, 2621440231, 2621440232, 2621440233, 2621440234, 2621440235, 2621440236, 2621440237, 2621440287, 2621440288, 2621440289, 2621440290, 2621440291, 2621440292, 2621440293,2621440294, 2621440295, 2622240318, 2622240319, 2622240320, 2622240321, 2622240322, 2622240323, 2622240324, 2622240325, 2622240326, 2622240327, 2622240328,2622240329 лікарського засобу CARDIOPLEGIC SOLUTION IB, 500 ml, внутрішньосерцевий розчин, що офіційно не ввозилися на територію України
Новини фармації
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Новини медицини
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.



