Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Постановою Кабінету Міністрів України від 22.10.2025 р. № 1352 вносяться зміни до деяких постанов Уряду щодо реімбурсації медичних виробів. Відповідні зміни набудуть чинності з 1 листопада 2025 р. Змінами передбачено запровадити замість рецепта на медичні вироби, які підлягають реімбурсації, інший медичний документ щодо призначення медичних виробів, виписаних відповідно до Порядку призначення медичних виробів та допоміжних засобів […]

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо реімбурсації медичних виробів

22 жовтня під головуванням Михайла Радуцького відбулося чергове засідання Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет). Під час засідання обговорювалися законопроєкти «Про біологічну безпеку та біологічний захист» (реєстр. № 14091) та «Про державний облік стоматологічної інформації людини» (не зареєстрований), а також питання стану реалізації Закону України від 21.12.2023 р. № 3528-ІХ щодо регулювання обігу рослин […]

Оприлюднений на сайті МОЗ України 22.10.2025 р.

У відповідь на численні запити ліцензіатів у сфері роздрібної торгівлі лікарськими засобами Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) оприлюднила роз’яснення щодо порядку повідомлення про приналежність до аптечної мережі.

17 жовтня Національна служба здоров’я України (НСЗУ) спільно з ДП «Електронне здоров’я» проводили вебінар на тему «Медичні вироби: які оновлення в ЕСОЗ та програмі «Доступні ліки». Під час заходу було презентовано оновлену функціональність електронної системи охорони здоров’я (ЕСОЗ), яка стосується призначення та відпуску тест-смужок для глюкометрів у рамках програми реімбурсації. Модераторкою вебінару виступила Анастасія Пархомова, керівниця відділу зовнішніх комунікацій ДП […]

Про це говорили спільно з Міністерством охорони здоров’я України, ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ), Національною службою здоров’я України (НСЗУ) та Благодійним фондом «Пацієнти України» на семінарі «Місце і роль лікарень у забезпеченні лікарськими засобами за централізованими програмами закупівель», що відбувся в жовтні в межах міжнародної медичної виставки та конференції Public Health. Мова йшла про централізовані закупівлі як основний механізм забезпечення тяжкохворих ліками і медичними виробами.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 29980C, 30119C, 25085 лікарського засобу VESSEL, виробництва Alfa Wassermann, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України:
серії HM0141 лікарського засобу SORTIS 40 mg, виробництва PFIZER;
серії GY7529 лікарського засобу SORTIS 40 mg, виробництва PFIZER PGM, Belgium