Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 19 березня 2024 року

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1002679 лікарського засобу ФУЦИС®, гель, 5 мг/г по 30 г гелю у тубі, по 1 тубі у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/7617/03/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 140922 лікарського засобу ПІНОСОЛ®, спрей назальний, розчин; № 1: по 10 мл у флаконі в комплекті з насосом-дозатором з розпилювачем назального призначення; по 1 флакону у картонній коробці, виробництва АТ «Санека Фармасьютікалз», Словацька Республiка (реєстраційне посвідчення № UA/6606/01/01)

Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами (Food and Drug Administration — FDA) видало компанії «Italfarmaco S.p.A.» дозвіл на маркетинг Duvyzat (гівіностат), перорального засобу для лікування м’язової дистрофії Дюшенна (МДД) у пацієнтів віком від 6 років. Гівіностат — перший нестероїдний препарат, схвалений для лікування пацієнтів з усіма генетичними варіантами МДД. Це інгібітор гістондезацетилази, який […]

Важливо: до Переліку товарів, які мають право придбавати та продавати аптечні заклади та їх структурні підрозділи, не включено п’явки медичні, предмети для лазні, шоколад, каву, чай тощо

Державна служба з лікарських засобів та конт­ролю за наркотиками (Держлікслужба) у Запорізькій обл. нагадує, що питання утилізації наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів (підконтрольних речовин) регулюється постановами Кабінету Міністрів України (КМУ): від 03.06.2009 р. № 589 «Про затвердження Порядку провадження діяльності, пов’язаної з обігом наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, та контролю за їх обігом» (далі — Порядок); від […]

Загалом з початку епідсезону в жовтні на ГРВІ, грип та COVID-19 перехворіли 3 741 186 українців. Зареєстровано 912 летальних випадків: 839 — внаслідок ускладнень COVID-19, 73 — внаслідок ускладнень грипу

Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України наказом від 20.03.2024 р. № 480 затвердило стандарт «Настанова. Лікарські засоби. Класифікація лікарських засобів передової терапії». У документі зазначається, що лікарські засоби передової терапії (далі — ЛЗПТ) являють собою нову категорію препаратів із широким терапевтичним потенціалом для лікування різних типів захворювань (наприклад онкопатології). Багато з ЛЗПТ призначають як одноразове лікування […]

Про затвердження стандарту «Настанова. Лікарські засоби. Класифікація лікарських засобів передової терапії»

ДКД — це механізм закупівлі інноваційних ліків за результатом прямих та конфіденційних перемовин з виробником. Такі перемовини проходять після оцінки медичних технологій, висновок якої містить показники щодо клінічної та економічної ефективності закупівлі