Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Навіщо вчені рахували кількість волосся в носових ходах у людей? Чи можливо мати мінілабораторію у себе у ванній кімнаті? Як зробити смак їжі та напоїв солонішим без солі? Що буде, якщо повторити одне слово багато-багато разів? Чому нудьга «заразна»? Відповіді на ці запитання дають дослідження, які цьогоріч отримали Шнобелівську, або Антинобелівську премію (IgNobel Prize). Церемонія нагородження вчених жартівливою Шнобелівською […]

Комітетом з лікарських засобів для застосування у людини (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) рекомендовано дозволити адаптовану вакцину Spikevax, спрямовану на підваріант Omicron XBB.1.5. Вакцина Spikevax XBB.1.5 призначена для профілактики COVID-19 у дорослих і дітей віком від 6 міс. Згідно з попередніми рекомендаціями […]

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 18 вересня 2023 року

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 27 грудня 2022 р. № 1447

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БЕТАДИН®, супозиторії вагінальні по 200 мг № 14 (7х2) у блістерах, серії 1681А0123, виробництва ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Швейцарiя.

Бар’єрна функція слизової оболонки носової порожнини та горла спрямована на забезпечення оптимальної роботи дихальних шляхів та захисту організму від патогенів. Але під впливом таких чинників, як вдихання холодного та сухого повітря, потрапляння алергенів чи інфекційних патогенів (вірусів та бактерій), нормальна діяльність слизових оболонок верхніх дихальних шляхів порушується, що веде до розвитку запального процесу — назофарингіту, симптомами […]

МОЗ повідомляє, що в ході візиту до Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) представники української делегації Міністерства охорони здоров’я домовилися про допомогу ЕМА у створенні єдиного регуляторного органу у сфері лікарських засобів. Зокрема, ЕМА зголосилося допомогти Україні в аналізі всіх фармацевтичних регуляторних органів, що діють у країнах Європейського Союзу (ЄС), та нададуть огляд структури та організаційних процесів кожного з них. […]

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) звітує про свою діяльність на час оголошення воєнного стану за період з 11 до 15 вересня 2023 р. Так, за вказаний період: видано 1228 висновків про якість ввезених лікарських засобів та про відповідність медичного імунобіологічного препарату вимогам державних і міжнародних стандартів; опрацьовано 13 термінових повідомлень […]

14 вересня Міністерством охорони здоров’я (МОЗ) України проведено вебінар на тему «Український eHealth-простір: запитання — відповіді», на якому обговорено розвиток української електронної системи охорони здоров’я (ЕСОЗ) та її перспективи. У заході взяли участь представники медичних закладів охорони здоров’я, аптечних закладів, медичних інформаційних систем та профільних асоціацій. МОЗ планує на постійній основі проводити вебінари, які присвячені ЕСОЗ, та тримати громадськість у курсі актуальних […]