Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) звітує про свою діяльність за період з 15 до 19 липня 2024 р. Так, за вказаний час: видано 1274 висновки про якість ввезених лікарських засобів та відповідність медичного імунобіологічного препарату вимогам державних і міжнародних стандартів; опрацьовано 7 термінових повідомлень щодо лікарських засобів, які надійшли […]

Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України» від 22 липня 2024 року № 1274 ПЕРЕЛІК лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), термін застосування яких скорочено на території України за бажанням заявника шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень № п/ п Торгова назва Форма випуску Виробник Заявник Номер […]

Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України

Дозволяю поновлення обігу серії US130923 лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці, серії US130923, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/4935/01/01)

Центральне міжрегіональне управління Державної податкової служби (ДПС) України по роботі з великими платниками податків нагадує, що особливості проведення перевірок під час дії воєнного стану визначені п. 69.22 підрозділу 10 розділу ХХ «Перехідні положення» Податкового кодексу України (ПКУ). Так, документальні та фактичні перевірки проводяться за наявності безпечних умов для їх проведення, а саме безпечного: доступу, допуску до […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії E42001В лікарського засобу МОВЕСПАЗМ, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній пачці, виробництва Сава Хелскеа Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/10010/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування «Опис» (на таблетках присутні здуття та відшарування оболонки) серії E42001А лікарського засобу МОВЕСПАЗМ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній пачці, виробництва Сава Хелскеа Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/10010/01/01)

ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) повідомляє про створення єдиного підрозділу з лабораторних випробувань, зокрема медичних імунобіологічних препаратів, — Лабораторії фармацевтичного аналізу. Підрозділ утворено шляхом об’єднання Лабораторії фармацевтичного аналізу та Лабораторії з контролю якості медичних імунобіологічних препаратів. Основною метою цього об’єднання є: забезпечення єдиного підходу до проведення лабораторних випробувань у ДЕЦ; розширення галузі атестацій, […]

Про державну реєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу

Про державну реєстрацію лікарського засобу, який може закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я