Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАП®-НL, таблетки по 10 мг/12,5 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії N82639, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія, який має ознаки фальсифікації за показниками «Однорідність дозованих одиниць (еналаприлу малеату)», «Вміст води», «Супутні домішки (сума невідомих домішок)», «Розчинення (еналаприлу малеату)», «Кількісне визначення (еналаприлу малеату)», «Упаковка» (замість інструкції для медичного застосування в упаковку вкладено листок-вкладиш), «Маркування» (На вторинній та первинній упаковках відсутня назва діючої речовини; на вторинній упаковці відсутній шрифт Брайля.)

Дозволяю поновлення обігу серій 55028АА, 55031АА, 55032АА, 55413АА, 55525, 55526, 55527, 55528, 55635, 55651, 55685, 55688, 55708, 55734, 55737, 55984, 56385 лікарського засобу ВІБУРКОЛ, супозиторії № 12 (6х2) виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КАРДІОЛІН, краплі для перорального застосування по 30 мл або по 50 мл у флаконах № 1, виробництва ПАТ «Біолік», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/5676/01/01)

Дозволяю поновлення обігу серій 56670, 56671, 56674, 56677 лікарського засобу ЕНГІСТОЛ, таблетки № 50 у контейнерах виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОКТОР МОМ® ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНА, № 20 (4х5) у стрипах у коробці, серії КОА1024, виробництва Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»), Індія

Дозволяю поновлення обігу серії 050312 лікарського засобу НОКСПРЕЙ-БЕБІ, спрей назальний 0,025% по 15 мл у контейнерах № 1, з маркуванням виробника Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», Україна, м. Вінниця

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАП®-Н, таблетки по 10 мг/25 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії N79967, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія, який має ознаки фальсифікації за показниками «Однорідність дозованих одиниць», «Супутні домішки (сума невідомих домішок)», «Розчинення (еналаприлу малеату)», «Кількісне визначення», «Упаковка» (замість інструкції для медичного застосування в упаковку вкладено листок-вкладиш), «Маркування» (На вторинній та первинній упаковках відсутня назва діючої речовини; на вторинній упаковці відсутній шрифт Брайля.)

Дозволяю поновлення обігу серій 140713, 180813, 210913, 271013 лікарського засобу НАЗОФЕРОН®, краплі назальні 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1 виробництва ПАТ «Фармак», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках, серії 6170813, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна, м. Київ

Дозволяю поновлення обігу серій 54121АА, 54153АА, 54154АА лікарського засобу СПАСКУПРЕЛЬ C, супозиторії № 12 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина