Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С ГЕЛЬ, гель по 50 г у тубах № 1, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СПАСКУПРЕЛЬ, таблетки № 50 в контейнерах, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ЕСКУЛЮС КОМПОЗИТУМ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, серії 47135АА, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу РЕНЕЛЬ Н, таблетки № 50, серії 44951AA, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СПАСКУПРЕЛЬ C, супозиторії № 12, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу всіх серій лікарського засобу РЕНЕЛЬ Н, таблетки № 50, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 50513, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 451213, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 28 лютого 2014 року та внесення їх до реєстру

Примусове ліцензування є дієвим інструментом для дотримання балансу інтересів суспільства і власників патентів, що стосуються лікарських засобів. Затвердження порядку є важливим етапом впровадження примусового ліцензування в Україні, проте цей нормативно-правовий акт потребує подальшого доопрацювання і вдосконалення.