Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Как сообщает компания «Gedeon Richter», Европейская комиссия дала разрешение на маркетирование препарата Esmya® с расширенными показаниями к применению во всех странах ЕС

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОРАТАДИН, таблетки по 10 мг (0,01 г) № 10х1, серії 020412, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОНУ ФОСФАТ, розчин для ін’єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5, серії 10113, виробництва ПАТ «Фармак», Україна, м. Київ

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках, серії 4780613, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу УРОГРАФІН, розчин для ін’єкцій 76% по 20 мл в ампулах № 10, серії МА00NL5, виробництва БерліМед С.А., Іспанія; Байєр Фарма АГ, Німеччина

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 60413, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОК-АСТРАФАРМ, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 031013, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

17 февраля 2014 г. компания «УКРМЕДСЕРТ» приглашает принять участие в cеминаре-практикуме «Фармацевтическая система качества импортеров лекарственных средств. Практические аспекты разработки Досье импортера»

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів