Фармкомпании в США и ЕС будут предоставлять информацию о клинических исследованиях независимым экспертам
В соответствии с планом, подготовленным европейскими регуляторными органами, результаты поздних стадий клинических исследований, а также резюме клинических исследований, начиная с 2014 г., станут общедоступными