Лист від 20.01.2014 р. № 1147-1.3/2.0/17-14

24 Січня 2014 10:27 Поділитися

Лист
від 20.01.2014 р. № 1147-1.3/2.0/17-14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 42757АА, 50459АА лікарського засобу МУЛІМЕН, краплі оральні по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Нiмеччина, за показниками АНД (МКЯ), протоколу досліджень лікарських засобів від 11.12.2013 та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серій 42757АА, 50459АА лікарського засобу МУЛІМЕН, краплі оральні по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Нiмеччина.

Обіг інших серій лікарського засобу МУЛІМЕН, краплі оральні по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Нiмеччина ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЕНО розпорядженням Держлікслужби України від 15.05.2013 № 10784-1.3/2.3/17-13.

Заступник Голови А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті