Проект Технічного регламенту щодо безпеки косметичної продукції: юридичний коментар
Олександр Янєв, юрист юридичної фірми «Правовий Альянс», проаналізувавши положення проекту документа, звернув увагу на його плюси й мінуси
Технічні регламенти щодо медичних виробів: Уряд затвердив нові редакції
Ними встановлюються основні вимоги до розробки і виготовлення медичних виробів; їх клінічних досліджень; мови, якою користувачеві або споживачеві надається інформація; процедури оцінки відповідності; маркування національним знаком відповідності
Постанова КМУ від 02.10.2013 р. № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів»
Документ набуває чинності через 6 міс з дня його офіційного опублікування
Постанова КМУ від 02.10.2013 р. № 754 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro»
Документ набуває чинності через 6 міс з дня його офіційного опублікування
Постанова КМУ від 02.10.2013 р. № 755 «Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують»
Документ набуває чинності через 6 міс з дня його офіційного опублікування
«ФармРада» щодо законопроекту «Про заклади охорони здоров’я та медичне обслуговування»
Ми поспілкувалися з Оленою Прудніковою, головою Миколаївської обласної фармацевтичної асоціації «ФармРада», яка, проаналізувавши цей проект документа, звернула увагу на невідповідність окремих положень чинному законодавству
Належна аптечна практика: до 1 листопада 2013 р. ДЕЦ повинен розробити відповідний стандарт
Наказом МОЗ України від 08.10.2012 р. № 786 ДЕЦ визначено головною організацією у сфері розробки медико-технологічних документів зі стандартизації медичної допомоги, проектів нормативних актів щодо медичного, у тому числі фармацевтичного обслуговування та фармаконагляду
Лист від 21.10.2013 р. № 22806-1.3/2.0/17-13
Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 01.10.2013 № 21358-1.3/2.0/17-13 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ЦИПРОЛЕТ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія
Лист від 21.10.2013 р. № 22804-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДЕПО-ПРОВЕРА®, суспензія стерильна водна, 150 мг/мл по 1 мл, серії S05378, виробництва Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія
Лист від 18.10.2013 р. № 22797-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛЕВОМАК, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5, серії ELB5210A, виробництва «Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед», Індія
Новини фармації
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Новини медицини
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.