Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

По материалам специализированной фармацевтической конференции «АПТЕКА–2010. РЫНОЧНАЯ СИЛА АПТЕК».

Представители компании «Merck KgaA» объявили 17декабря о подписании соглашения с «sanofi-aventis U.S. Inc.», в рамках которого их подразделение «Merck Serono» и «sanofi-aventis U.S.» будут совместно исследовать новые сочетания агентов, призванных блокировать определенные сигнальные пути в раковых клетках.

Суд США отклонил иск «AstraZeneca plc» и постановил, что компании, желающие начать выпуск генерических версий препарата Crestor™/Крестор (розувастатин), не должны указывать в маркировке продукта определенные показания.

Компания «AstraZeneca plc» не смогла получить одобрения препарата Brilinta™ (тикагрелор) от Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) вследствие чего ее акции упали на 5% до 29,96 фунтов стерлингов (46,49 дол. США).

Про затвердження методичних рекомендацій щодо моніторингу та оцінки дієвості формулярної системи на етапі її впровадження

Редакція «Щотижневика АПТЕКА» звернулася за роз’ясненням щодо поточного стану українського законодавства у сфері персональних даних до адвокатської фірми «Паритет»

№ 21052, № 21071, № 21072, № 21073, № 21074, №21154, № 21156, № 21160, № 21167, №21176, № 21186 № 21328, №21364, № 21439, № 21441

Применение передовых технологий, успешная реализация программы по расширению производства и ориентированность на высокое качество продукции — вот двигатели прогресса, позволяющие ООО «Стиролбиофарм» идти в ногу со временем и расширять рынок сбыта.

ЛИСТ від 15.12.2010 р.  № 21441–03/07.3/17–10 На підставі позитивних результатів додаткового дослідження за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 із змінами, п.п. З.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів натериторії України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими […]

Документ втратив чинність на підставі Листа від 21.03.2011 р. № 5369–03/07.3/17–11 ПРИПИС від 15.12.2010 р. № 21439–03/07.3/17–10 На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № UA/1952/02/01 препарату за показником «Запах» та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 за № 1121, п.п. 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території […]