Ритуксимаб, абатацепт и тоцилизумаб: сравнительный анализ
В on-line версии «The Lancet» опубликована статья, авторы которой с теоретических позиций и на основе анализа имеющихся данных клинических испытаний сравнили новые лекарственные средства.
Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини
Соглашение о совместной разработке ликсиваптана
2 июля «Biogen Idec» и частная фармацевтическая компания «Cardiokine» заключили соглашение о совместной разработке ликсиваптана — перорального средства для лечения пациентов с хронической почечной недостаточностью и гипонатриемией.
Многообещающие результаты RECORD3
8 июля на конгрессе Международного общества по изучению тромбоза и гемостаза были представлены результаты RECORD3 — двойного слепого клинического испытания III фазы Xarelto®.
Достижения европейской стратегии управления рисками
Анализ внедрения Европейской стратегии управления рисками проводился 10 июля 2007 г. на встрече в Лиссабоне.
Препараты генной терапии попали под пристальное внимание FDA
Получив известие от компании «Targetted Genetics Corporation» о смерти участника клинических испытаний препарата tgAAC94, 26 июля Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США выступило с публичными разъяснениями.
Мировой фармрынок: июнь 2007 г.
Общий объем продаж на 13 основных фармацевтических рынках, совокупно составляющих 2/3 мирового, за 12 мес, по июнь 2007 г. составил 401,1 млрд дол. США.
FDA изучит риск длительного приема ингибиторов протонной помпы
9 августа FDA сообщило о получении новых данных по поводу безопасности препаратов Nexium®/Нексиум® (эзомепразол) и Prilosec®/Прилозек® (омепразол) и начале их анализа.
MIRCERA одобрена Европейской комиссией
30 августа швейцарская компания «Roche» объявила о том, что Европейская комиссия одобрила ее инновационный препарат Mircera, показанный для лечения анемии, вызванной хронической почечной недостаточностью.
Новый препарат для лечения акромегалии
30 августа Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США выдало разрешение на маркетинг препарата Somatuline Depot (лантреотида ацетат) в форме для инъекционного введения.
Первый биоаналогичный эритропоэтин получил разрешение на маркетинг
По сообщению «Novartis» от 31 августа, «Sandoz» стала первой компанией, разработавшей и получившей у Европейской комиссии разрешение на маркетинг биоаналогичного препарата эритропоэтина альфа.
Новини фармації
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Новини медицини
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.