Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

17 февраля федеральный суд в Новом Орлеане вынес вердикт в пользу компании «Merck&Co», отклонив обвинения в причаст­ности к смерти пациента в результате сердечного приступа.

Британский холдинг «Альянс ЮниКем» («Alliance UniChem»), один из крупнейших фармацевтических дистрибьюторов в Европе, выходит на российский рынок. 17 февраля «Альянс ЮниКем» объявил о покупке 96% акций российского фармдистрибьютора «Аптека Холдинг».

Аналитики «Morgan Stanley» сообщают о том, что объемы продаж нового перорального сахаро­снижающего препарата Januvia (сита­глиптин) компании «Merck&Co» будут гораздо больше, чем прогнозировалось ранее.

28 февраля FDA выдало разрешение на маркетинг препарата Emsam (селегилин) — первого трансдермального пластыря для применения при тяжелой депрессии.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

На підставі встановлення факту невиконання виробником контролю якості препарату у обсязі, заявленому в реєстраційному досьє та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СЕНАДЕ, таблетки 13,5 мг (20х25) № 500 серії АR5021 виробництва «Ципла Лтд.» Індія.

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ДОЛАРЕН^®, таблетки № 10х10 серій 571, 576, 587, 649 з маркуванням виробника «Наброс Фарма ПВТ. ЛТД.», Індія, (за повідомленням представництва «Наброс Фарма ПВТ. ЛТД.» в Україні), ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН^®, таблетки № 10х10 серій 571, 576, 587, 649 з маркуванням виробника «Наброс Фарма ПВТ. ЛТД.», Індія.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 70205 виробництва Обласне комунальне підприємство «Фармація», м. Дніпропетровськ, Україна.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЙОДУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 5%, розчин спиртовий у флаконах по 20 мл серії 17062005 виробництва ПП «Фрі-Вест», Україна.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.