Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Известно, что результат лечения зависит не только от точности постановки диагноза и правильности подбора лечения, но и от того, насколько пациент ответственно будет выполнять предписания врача, что в англоязычной литературе именуется как комплаенс (сompliance) или приверженность (adherence) терапии. Необходимость этих терминов объясняется тем, что больной является активным участником процесса, а не пассивным субъектом, над которым производится определенное действие. На протяжении последних десятилетий ведется всестороннее изучение этой проблемы, однако, несмотря на затраченные усилия, остается много спорных вопросов.

3 августа 2006 г. фармацевтическаяrnкомпания «Ranbaxy» в своем официальномrnпресс-релизе сообщила о решении Федеральногоrnапелляционного суда США (Court of Appeals for the FederalrnCircuit — CAFC) относительно претензий по двумrnключевым патентам № 5,273,995 (‘995) и № 4,681,893rn(‘893), выданных компании «Pfizer» на препарат Lipitorrn(аторвастатин).

Исследовательская группаrnиз Женевского университета под руководствомrnдоктора Жана-Франка Эттэ (Dr. Jean-Francois Etter) провелаrnобзор 12 исследований, посвященных изучениюrnэффективности никотинзаместительной терапииrn(НЗТ).

По данным компании «DSM Group», в мае 2006 г.rnобъем коммерческого рынка лекарственных средствrnв ценах закупки аптек составил 372 млн дол. США (сrnучетом НДС), превысив показатели аналогичногоrnпериода прошлого года на 22% (304 млн дол.).

Желая продолжить развитие своейrnдеятельности и укрепить присутствие на рынке,rn«Hemofarm» решила вложить средства вrnфармацевтическую промышленность России иrnпостроить завод по производству твердых формrnлекарственных средств.

Исследовательская группаrnиз медицинского института Венскогоrnуниверситета под руководством доктора КлеменсаrnТемпфера (Dr. Clemens B. Tempfer) провела изучениеrnвозможностей медикаментозной терапииrnидиопатического привычного невынашиванияrnбеременности (ИПНБ).

11 июля компания «Merck&Co» сообщилаrnо выдаче FDA разрешения на маркетинг препаратаrnEmend^® (апрепитант), предназначенного дляrnпредупреждения тошноты и рвотыrnв послеоперационный период, относящихся кrnчислу самых распространенных побочных эффектов,rnсвязанных с оперативными вмешательствами.

«Takeda Pharmaceutical Company Limited», крупнейшаяrnяпонская фармацевтическая компания, 10 июляrnобъявила о заключении лицензионногоrnсоглашения с «Galaxy Biotech LLC» о приобретенииrnэксклюзивных прав на разработку, производствоrnи маркетинг во всем мире препарата HuL2G7 —rnмоноклональных антител против фактора ростаrnгепатоцитов.

30 июня 2006 г. Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило Lucentis (ранибизумаб для инъекций) для лечения пациентов с влажной формой инволюционной дегенерации сетчатки.

31 липня 2006 р. компанія «Шерінг АГ»rnдобровільно відкликала свійrnрентгеноконтрастний засіб Ультравіст 370rn(діюча речовина: йопромід) через потенційнийrnризик можливої наявності механічних включеньrnвнаслідок кристалізації у флаконахrnлікарського засобу.