Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

5 июля 2006 г. в Украинском доме состоялась конференция компании «КОМКОН-Фарма Украина», посвященная ее трехлетию.

В предыдущей публикации, посвященной актуальным проблемам фармакотерапии ожирения (Заметки с полей–1, «Еженедельник АПТЕКА» № 25 (546) от 26 июня 2006 г.), мы рассмотрели две концепции, два основных официнальных подхода к проблеме избыточной массы тела. И — вкратце — соответствующие этим концепциям лекарственные сред­ства: сибутрамин (системное центральное действие) и орлистат (несистемное периферическое действие). Думается, рассмотрение новой дискуссии по проблеме ожирения, развернувшейся на страницах мировой научной прессы в различных плоскостях доказательности, клиники и эксперимента, заинтересует читателя «Еженедельника АПТЕ­КА».

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № UA/2619/01/03 препарату за показником «Опис» (неоднорідне забарвлення, присутні вкраплення білого та оранжевого кольору, відсутня лінія розподілу) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», п. 3.2.3. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за № 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за № 348, і п. 4.12. «Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі», затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за № 107/6395, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТЕРАЗОЗИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки по 5 мг у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника «KNISS LABORATORIES, Pvt. Ltd.», Індія) № 30 серії 10305 виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № Р.04.03/06459 препарату за показником «Номінальний об’єм» (занижений) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», п. 3.2.3., п. 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за № 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за № 348, і п. 4.12. «Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі», затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за № 107/6395, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% у флаконах по 100 мл серії 0271205 виробництва ТОВ «Нижнєфарм», Україна.

Про затвердження Інструкції із санітарно-протиепідемічного режиму аптечних закладів

Вы и коллектив компании «Мили Хелскере Лтд.» выполняете благородную миссию заботы о здоровье людей. Отдаем должное Вашей образованности, энергичности, предприимчивости, силе воли и преклоняемся перед чуткостью, пониманием и готовностью помогать людям бороться с болезнями.

Минулого тижня в консультативній поліклініці Всеукраїнської спеціалізованої дитячої лікарні «Охматдит» фахівці провели детальний медичний огляд 24 дітей із с. Вербки (Хмельницька обл.), в яких після проведення реакції Манту були виявлені захворювання

До редакції «Щотижневика АПТЕКА» від працівників Тернопільського обласного виробничо-торгового аптечного об’єднання надійшов лист, у якому вони просили надати інформацію про чинність, порядок застосування, поширення дії Рішення Господарського суду м. Києва від 1.02.2005 р. № 22/68 «Про визнання недійсною Постанови КМУ від 5.09.1996 р. № 1071 «Про порядок закупівлі лікарських засобів закладами та установами охорони здоров’я, що фінансуються з бюджету» та сумісності цього рішення з Наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27.02.2006 р. № 86 «Про внесення змін до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів».
На запитання наших читачів відповідає Борис Даневич, юрист адвокатської фірми «Паритет» (Київ)

Живя в эпоху глобализации, мы можем свободно черпать информацию из тех же источников, что и специалисты в других странах. В частности, новые руководства по клинической практике, некоторые из которых кардинально меняют подходы к оказанию медицинской помощи, становятся доступными нам одновременно с англичанами, немцами и т.д. Другое дело, что такой способ повышения качества медицинской помощи еще не прижился у нас в стране, отечественные рекомендации по лечению тех или иных заболеваний не имеют такого веса и сферы применения, как зарубежные руководства.

Розпорядженням Кабінету Міністрів України (КМУ) від 24 червня 2006 р. № 354-р схвалено Концепцію Загальнодержавної програми протидії захворюванню на туберкульоз у 2007–2011 роках.