Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Мировой спрос на продукцию для упаковки фармацевтических товаров будет повышаться до 2009 г. на 6,3% в год и составит 30 млрд дол. США.

11 мая компания «Gedeon Richter, Ltd» и «Mitsubishi Pharma Corporation», дочерняя компания «Mitsubishi Chemical Holdings Corporation», заключили лицензионное соглашение о сотрудничестве в области разработки и коммерциализации атипичного антипсихотического средства RGH-188 для лечения шизофрении, биполярного маниакального расстройства и других психических нарушений.

27 апреля 2006 г. Консультативный научный комитет принял положительное решение, рекомендовав выдачу разрешения на маркетинг в ЕС препарата Acomplia^® (римонабант) для лечения пациентов с ожирением (ИМТ ≥ 30 кг/м²) или избыточной массой тела (ИМТ ≥ 27 кг/м²), с сопутствующими факторами риска, такими как сахарный диабет II типа или дислипидемия.

27 апреля 2006 г. CHMP EMEA принял положительное решение относительно расширения показаний к применению препарата Herceptin (трастузумаб) компании «Roche» — он рекомендован для адъювантной терапии HER2-позитивного рака молочной железы ранней стадии.

3 мая 2006 г. Белый дом США представил государственный план по подготовке американцев к возможной пандемии птичьего гриппа, в котором на 227 страницах описаны мероприятия по борьбе с последствиями инфекции H5N1.

Про визначення виконавця бюджетної програми та затвердження Порядку використання коштів державного бюджету на оснащення лабораторії з визначення біоеквівалентності та біодоступності лікарських засобів

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальси­фікації лікарського засобу ДОЛАРЕН^®, таблетки № 100 (10х10) серій 670, 691 з маркуванням виробника «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10) серій 670, 691 з маркуванням виробника «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія, та всіх інших серій з маркуванням виробника «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих препаратів: ЛІНКОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін’єкцій 30% по 1 мл, в ампулах № 10, РУП «Борисовський завод медичних препаратів» Білорусь; РОЗЧИН ГЛЮКОЗИ 5%, розчин для інфузій 5% по 400 мл у флаконах № 1, «Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед» (Claris Lifesciences Limited), Індія; РОЗЧИН НАТРІЮ ХЛОРИДУ 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200мл, 400мл у флаконах № 1, «Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед» (Claris Lifesciences Limited), Індія; ЦЕФАРАНСИН, таблетки по 1 мг № 100, «Какен Шояку Ко Лтд» (Kaken Shoyaku Co., Ltd), Японія заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Державного комітету України з медичної та мікробіологічної промисловості, Міністерства агропромислового комплексу України, Державної податкової адміністрації України від 31.12.97 №131/125/474 «Про затвердження Положення про порядок контролю за обігом спирту етилового, що використовується для виготовлення лікарських засобів»

Керівництво Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я Укра­їни з метою поліпшення роботи регіональних територіальних інспекцій та вдосконалення системи конт­ролю якості лікарських засобів пропонує оцінити роботу регіональної територіальної Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів, відповівши на кілька запитань. Це опитування проводиться для службового користування, його результати не будуть оприлюднені. Анонімність учасників проекту гарантовано.