Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу Фестал, драже № 100 серії 334051 з маркуванням виробника «Авентіс Фарма Лімітед», Індія, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Фестал, драже № 100 серії 334051 з маркуванням виробника «Авентіс Фарма Лімітед», Індія, який має ознаки фальсифікації в порівнянні з оригінальним зразком.

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації іншим суб’єктам господарювання незареєстрованих препаратів, виготовлених в умовах аптеки як внутрішньоаптечна заготовка, ЗАБОРОНЕНО їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: ІНДОВІС, таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою по 0,025 мг у контурних чарункових упаковках № 10, ЗАТ «ТЕХНОЛОГ», Україна, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.

Практичний досвід впровадження та сертифікації системи управління якістю за міжнародним стандартом ISO 9001-2001 на фармацевтичному підприємстві у сфері роздрібної реалізації.
Одним із напрямків комплексного реформування української фармацевтичної галузі є вдосконалення роботи її роздрібного сектору. Адже аптечна мережа являє собою «передову» фармацевтичного ринку, візитну картку вітчизняної фармацевтичної галузі. Не випадково чимало споживачів за якістю обслуговування та наявністю в аптеках необхідного асортименту роблять висновки про загальний стан вітчизняної системи медико-фармацевтичної допомоги населенню.

Несмотря на определенные трудности, генерический сектор растет, существенно опережая по темпам роста инновационный. Генерические компании все активнее прорывают патентную защиту оригинальных препаратов, в результате чего период маркетинговой эксклюзивности последних сокращается.

Приказом Министерства здравоохранения Украины от 26.08.2005 г. № 426 утвержден новый «Порядок проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення», зарегистрированный в Министерстве юстиции Украины 19.09.2005 г.

После завершения процесса формирования твердых тканей основной задачей является сохранение здоровья зубов и пародонта. Выбирая подходящую зубную пасту, обычный человек ориентируется прежде всего на ее органолептические характеристики (вкус, освежающий эффект) и способность обеспечить эстетический результат. В процессе разработки зубных паст РОКС были учтены как объективные, так и субъективные потребности пациента.

Лечение пациентов с желче- и мочекаменной болезнью является серьезной и трудноразрешимой медицинской проблемой. Это связано, во-первых, с высокой распространенностью и частым развитием осложнений, а во-вторых, необходимостью продолжительного, подчас пожизненного выполнения определенных лечебно-профилактических мер, о чем нередко забывают пациенты, однажды узнав о своей предрасположенности к камнеобразованию.

1 марта компании «Amylin Pharmaceuticals, Inc.» и «Eli Lilly and Company» сообщили о подаче в FDA дополнительной заявки на получение разрешения на маркетинг препарата Byetta^® (экзенатид) в форме для парентерального применения для использования в комбинации с пероральными сахаропонижающими лекарственными средствами (тиазолидиндионами) у больных сахарным диабетом II типа.

1 марта компания «Genta Incorporated» сообщила, что FDA приняло заявку на получение разрешения на маркетинг препарата Genasense^® (облимерсен натрия) для лечения пациентов с рецидивирующим или резистентным хроническим лимфоцитарным лейкозом в комбинации с флударабином и циклофосфамидом.