Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Переліки № 1, 2 суб’єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій (про переоформлення) на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (згідно з додатком 1 до протоколу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 12.05.2004 р. № 29, затвердженого Наказом Державної служби № 144 від 12.05.2004 р.)
Перелік суб’єктів господарської діяльності, за заявами яких внесені зміни до ліцензійного реєстру (згідно з додатком 3 до протоколу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 12.05.2004 р. № 29, затвердженого Наказом Державної служби № 144 від 12.05.2004 р.)

Европейская Комиссия одобрила гемостатический препарат НовоСевен производства компании «Ново Нордиск» для контроля кровотечения у пациентов с дефицитом фактора свертываемости крови (ФСК) VII и лечения тромбастении Гланцманна, рефрактерной к трансфузии тромбоцитарной массы.

Valeant Pharmaceuticals International — научно-производственная фармацевтическая компания, специализирующаяся на изучении, разработке и выпуске широкого ассортимента лекарственных средств и их продвижении на мировом рынке. Продукция компании представлена на рынках 128 стран, торговые представительства, открытые в 26 странах, осуществляют маркетинговую поддержку объемного портфеля международных, локальных и региональных брэндов. Из широкого круга областей медицинского применения лекарственных средств, выпускаемых компанией Valeant, можно выделить четыре основных — патология нервной системы, кожные болезни, инфекционные и сердечно-сосудистые заболевания. В настоящее время ведется активная работа по подготовке к регистрации представительства компании Valeant в Украине. Сегодня об этом и о перспективах деятельности компании на украинском рынке наши читатели могут узнать из первых уст — от директора украинского представительства компании ICN Switzerland AG и ее представителя в Украине и Молдове Петра Токмана, побывавшего в гостях у редакции «Еженедельника АПТЕКА».

Документ в формате PDF Для чтения необходимо использовать Adobe Acrobat Reader, который можно бесплатно получить на сервере фирмы Adobe.  

21 мая 2004 г. в санатории «Конча-Заспа», расположенном в живописном пригороде г. Киева, состоялся Всеукраинский семинар для центральных и региональных средств массовой информации (СМИ) «Преодоление йодной недостаточности — здоровье будущих поколений». Семинар был организован Международным благотворительным фондом «Джерела» при поддержке представительства Детского фонда Организации Объединенных Наций (ЮНИСЕФ) в Украине. В ходе семинара были обсуждены актуальные вопросы массовой профилактики йододефицитных заболеваний (ЙДЗ).

В офіційному виданні Кабінету Міністрів України (газета «Урядовий кур’єр», № 98 від 27 травня 2004 р.) опубліковано звіт про роботу Уряду в І кварталі 2004 р.

Данная публикация является продолжением серии статей, направленных на исследование и отображение характерных особенностей конкурентной среды для группы препаратов с одной и той же активной фармацевтической субстанцией. При подготовке материала использованы данные системы исследований рынка «Фармстандарт» ООО «Морион», а также сведения об объемах средств, затраченных на телевизионную рекламу, любезно предоставленные компанией «GfK-USM».

В последние годы страны — члены ЕС переживают процесс создания единой законодательной базы в фармацевтическом секторе. Новое законодательство во многом отличается от ныне действующих в этих странах, и процессы гармонизации не всегда проходят легко и безболезненно. Существенные изменения вносятся в сфере обращения фитопрепаратов (herbal medicines), пищевых добавок (food supplements) и гомеопатических лекарственных препаратов (homeopathic medicinal products — HMP). Обязательная регистрация HMP, предусмотренная современным законодательством ЕС, изменяет процесс выхода на рынок этих препаратов, что потенциально может сказаться на доступности многих HMP.

Суспільні відносини між підприємствами–виробниками лікарських засобів, оптовими фармацевтичними торговельними підприємствами (юридичні особи або фізичні особи-підприємці), роздрібними фармацевтичними (аптечні заклади) підприємствами (юридичні особи або фізичні особи-підприємці) та споживачами потребують чіткої правової визначеності, завдяки якій вони набувають характеру правовідносин. Відносно зазначених питань цілісна концепція відсутня, тому мета нашої публікації — надати роз’яснення (в розрізі існуючого законодавства) вимог Господарського кодексу (ГК) України та чинного Цивільного кодексу (ЦК) України, принципів, на яких базуються відносини держави та суб’єктів господарювання, діяльність яких здійснюється у фармацевтичній сфері (учасників фармацевтичного ринку).

Нещодавно у Міністерстві охорони здоров’я України відбулася розширена колегія МОЗ України, у роботі якої взяли участь представники Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я, материнства і дитинства, Рахункової палати, ректори вищих медичних (фармацевтичних) навчальних закладів і закладів післядипломної освіти. Колегія була присвячена розвитку вищої медичної (фармацевтичної) освіти в Україні відповідно до положень Болонської декларації (Італія, 1999 р.). Декларація була підписана міністрами освіти майже 30 європейських країн.