Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Традиційно у перші дні Нового року прийнято підбивати підсумки року, що минув, та ділитися планами на майбутнє. Останні 10 міс виявилися надзвичайно складними для нашої країни і кожного українця. Фармацевтична галузь у ці непрості часи продемонструвала всю свою міць та звитягу, працюючи у режимі 24/7, щоб забезпечити українців життєво необхідними лікарськими засобами. Про роботу компанії Gedeon Richter у час складних системних викликів […]

У багатьох країнах бактерію можна купити в аптеках: відповідні лікарські засоби та дієтичні добавки мають корисні для травної системи властивості

У Німеччині опубліковано* довогоочікуваний перший перегляд списку Priscus, який є надзвичайно важливим для оптимізації фармакотерапії для людей похилого віку. Версія 2.0. містить 177 потенційно неприйнятних діючих речовин (potentially inadequate medication — PIM), що більш ніж удвічі перевищує показник попередньої версії. Побачивши світ у 2010 р., Priscus (від лат. priscus — стародавній, поважний), став першим каталогом […]

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 25 листопада 2022 року № 2136

Компанія Gedeon Richter, яка є партнером компанії AbbVie, оголосила, що Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA) схвалило препарат VRAYLAR® (карипразин) в якості допоміжної терапії поряд з анти­депресантами при лікуванні великого депресивного розладу (ВДР) у дорослих. Це додаткове показання до застосування, підкріплене клінічними даними, що демонструють ефективність і добре досліджену переносимість препарату, надає новий […]

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) звітує про результати своєї діяльності за перший тиждень 2023 р. Так, з 2 до 6 січня: видано 886 висновків про якість ввезених лікарських засобів та про відповідність медичного імунобіологічного препарату вимогам державних і міжнародних стандартів; опрацьовано 4 термінових повідомлення щодо лікарських засобів, які надійшли […]

Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA) видало компанії «Eisai R&D Management Co., Ltd.» дозвіл на маркетинг препарату Leqembi (леканемаб-irmb). Він є другим з нової категорії ліків, схвалених для лікування пацієнтів із хворобою Альцгеймера, що спрямовані на фундаментальну патофізіологію захворювання. Терапію препаратом слід розпочинати у осіб з легкими […]

Міністерство охорони здоров’я України 9 січня оприлюднило для громадського обговорення проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Порядку придбання, перевезення, зберігання, відпуску, використання та знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів у закладах охорони здоров’я» (далі — проєкт постанови). Проєктом пропонується внести наступні зміни до Порядку придбання, перевезення, зберігання, відпуску, використання та знищення […]

Оприлюднено на сайті МОЗ України 09.01.2023 р.

Прийом Заяв щодо внесення торговельної назви лікарського засобу до Реєстру та необхідних документів здійснюється з «10» січня 2023 р. до 18:00 години «18» січня 2023 р.