Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Ліцензійні умови. Офіційна точка зору

Прийняття нових ліцензійних умов викликало жваве обговорення серед суб’єктів підприємницької діяльності. Численні запитання надходять і до редакції «Щотижневика АПТЕКА». Сьогодні на деякі з них відповідає перший заступник голови Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення Олександр Євтушенко.

В США увеличивается количество новых биотехнологических препаратов

16 февраля (PRNewswire). В 2000 г. FDA (США) лицензировало 32 лекарственных препарата, полученных биотехнологическими методами. Как подчеркнул президент Организации биотехнологических компаний (США) К. Фельдбаум, большинство биотехнологических препаратов предназначено для лечения тяжелых или опасных для жизни заболеваний (злокачественных новообразований, гемофилии, острых коронарных синдромов, пневмококковых инфекций у детей, сахарного диабета, гиперхолестеринемии, тяжелых заболеваний кожи).
Веб-сайт: http://www.bio.org

«Фармация Корпорейшн»:перспективы на рынке Украины

В прошлом году произошло слияние компаний «Фармация и Апджон» и «Монсанто», в результате чего образована компания «Фармация Корпорейшн» — мощный фармацевтический гигант, способный инвестировать миллиарды долларов в разработку и продвижение на мировой фармацевтический рынок новых лекарственных препаратов.
Недавно Украину посетил Региональный Управляющий по странам Восточной Европы компании «Фармация Корпорейшн» Андре Декамп (А.Д.). Пользуясь предоставленной возможностью, корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» встретился с Андре Декампом и с главой представительства компании «Фармация – Корпорейшн» в Украине Александром Потапковым (А.П.).

Господа производители, поторопитесь!

20–22 февраля 2001 г. состоялось очередное заседание рабочей группы Украинской части Подкомитета по вопросам торговли и инвестиций Комитета по вопросам сотрудничества между Украиной и ЕС, в котором приняли участие представители Европейской Бизнес Ассоциации (ЕБА) — председатель Фармацевтического комитета ЕБА, глава представительства компании «Авентис Фарма» в Украине Владимир Игнатов и вице-председатель Фармацевтического комитета ЕБА, глава представительства компании «АСТА-Медика» в Украине Питер Бранцко.

АЦИК: избавьтесь от герпеса и… целуйтесь на здоровье

Эффективным лекарственным средством для лечения больных с лабиальным герпесом и для предупреждения его осложнений является – ацикловир, активный метаболит которого — ацикловира трифосфат встраивается в ДНК вируса герпеса, формируя дефектную ДНК, вследствие чего блокируется репликация вируса.
Одним из препаратов, содержащих в качестве активной субстанции ацикловир, является АЦИК производства немецкой фармацевтической компании «Гексал АГ». В Украине препарат зарегистрирован в форме 5% крема в тубе по 2 и 5 г.
Оптимальное соотношение цена/качество делает препарат АЦИК доступным для многих отечественных потребителей.

Встречайте весну вместе… С мультивитаминным комплексом компании «Стиролфарм»

Компания «Стиролфарм» (г. Горловка) выпускает сбалансированный комплекс из десяти витаминов с улучшенными вкусовыми качествами — МУЛЬТИВИТАМИННЫЙ КОМПЛЕКС. Поливитаминный премикс закупается у фирмы «Ф. Хоффманн-Ля Рош» и используется в качестве субстанции для изготовления таблеток МУЛЬТИВИТАМИННОГО КОМПЛЕКСА по отечественной технологии в условиях производства, соответствующего международному стандарту качества GMP.

КАЛЬЦІЙ-Д3 НІКОМЕД — міцна основа життя!

Компанія «Нікомед» впроваджує на фармацевтичний ринок України унікальний препарат — КАЛЬЦІЙ-Д3 НІКОМЕД. Назва препарату говорить сама за себе — в одній таблетці вдало поєднані дві лікувально-профілактичні речовини — вільний кальцій (500 мг) та вітамін D3 (200 МО). Високу якість препарату на рівні світових стандартів підтверджує країна-виробник — Норвегія.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України.Лист від 28.02.2001 № 360/07-04 на № 01-3-1 від 07.02.2001 р.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ вважає можливим реалізацію в Україні препаратів, що були вироблені до їх перереєстрації, зі старими реєстраційними номерами.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України.Лист від 21.02.2001 № 322/12-04 на № 88 від 13.02.2001 р.

Враховуючи зміну терміну придатності лікарського засобу Мідокалм (виробництва фірми «Гедеон Ріхтер»), Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України дозволяє, як виняток, реалізацію залишків вказаного препарату (в кількості 3830 упаковок) з новим терміном придатності при умові внесення в маркування кожної упаковки вищезазначеної зміни.

Новини фармації

Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.

Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.

Новини медицини

Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.