Лист від 22.11.2011р. № 2715-1.3/3.6/17-11

25 Листопада 2011 8:32 Поділитися

Лист
від 22.11.2011 р. № 2715-1.3/3.6/17-11

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 80810 лікарського засобу ПРИЧЕПИ ТРАВА, трава по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом, виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика»; ТОВ «Тернофарм» Україна за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.4., 4.1.7, 4.1.8., 4.1.12. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПРИЧЕПИ ТРАВА, трава по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом, серії 80810, виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика»; ТОВ «Тернофарм» Україна.

Припис Держлікінспекції МОЗ України № 5069-03/07.4/17-11 від 14.03.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПРИЧЕПИ ТРАВА, трава по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом, серії 80810, виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика»; ТОВ «Тернофарм» Україна, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!