Міністерство охорони здоров’я України.Наказ від 08.02.2001 № 52


Зареєстровано
в Міністерстві юстиції України 13.02.2001 № 132/5323

ПРО ВНЕСЕННЯ ДОПОВНЕНЬ У ДОДАТОК 3 ДО ПУНКТУ 5.1 ІНСТРУКЦІЇ ПРО ЗДІЙСНЕННЯ НАГЛЯДУ ЗА ПОБІЧНИМИ РЕАКЦІЯМИ/ДІЯМИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

У зв’язку з удосконаленням системи подання інформації про побічну дію лікарських засобів та внесенням цих даних до статистичної звітності НАКАЗУЮ:

1. Внести доповнення у додаток 3 до пункту 5.1 Інструкції про здійснення нагляду за побічними реакціями/діями лікарських засобів, затвердженої наказом МОЗ України від 19 грудня 2000 р. № 347 та зареєстрованої у Міністерстві юстиції України 26 грудня 2000 р. за № 947/5168, а саме:

у графі «Медична документація» рядок «Форма №» доповнити: «137/о».

2. Директору Державного фармакологічного центру МОЗ України у 5-денний термін подати цей наказ на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

3. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра Коротка О.Ш.

Міністр

В.Ф. Москаленко

Повний текст Інструкції читайте в «Щотижневику АПТЕКА» № 3 (274) від 22 січня 2001 р.


Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті