Прецедент, который создал «Гемопласт»

«Еженедельник АПТЕКА» уже не в первый раз рассказывает о ведущем украинском производителе изделий медицинского назначения ОАО «Гемопласт». Поводом для очередной статьи стал приказ Министерства экономики Украины от 27 июня 2001 г. № 140 «О применении специальных мер относительно импорта в Украину шприцев с иголками или без иголок из пластмассовых материалов происхождением из Российской Федерации, Словацкой Республики, Королевства Бельгии, Ирландии, Республики Польши, Федеративной Республики Германии и Королевства Испании» (далее Приказ) (см. «Еженедельник АПТЕКА» № 28 (299) от 16 июля 2001 г.). В конце 2000 г. ОАО «Гемопласт» обратился в Межведомственную комиссию по международной торговле (далее — Комиссия) с просьбой расследовать ситуацию на украинском рынке шприцев в соответствии с законом «О применении специальных мер относительно импорта в Украину».

Корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» попросил более подробно рассказать об этом председателя наблюдательного совета ОАО «Гемопласт» Руслана Зозулю (Р.З.), генерального директора ОАО «Гемопласт» Богдана Подгорного (Б.П.), председателя ревизионной комиссии ОАО «Гемопласт» Наталью Продан (Н.П.).

Руслан ЗОЗУЛЯ

Председатель наблюдательного совета ОАО «Гемопласт»

Кор.: Скажите, пожалуйста, кто был инициатором расследования?

Р.З.: Как известно, в апреле 2000 г. на ОАО «Гемопласт» пришло новое руководство, которое и стало инициатором специального расследования. Согласно закону предприятие предоставило в распоряжение Комиссии все необходимые документы для ведения расследования и обоснования его необходимости. Расследование началось в конце 2000 г., а 8 июня 2001 г. Комиссия вынесла решение, в соответствии с которым Министерство экономики издало приказ о введении квот на импорт шприцев на Украину. Основной причиной, побудившей ОАО «Гемопласт» обратиться в Комиссию, стало резкое ухудшение ситуации на рынке шприцев в середине 2000 г., обусловленное демпинговыми акциями ряда иностранных компаний на рынке Украины. Особо следует отметить, что качественные характеристики импортируемой в страну продукции не всегда были определяющими.

Кор.: Как вы сами расцениваете решение Комиссии и соответственно приказ Министерства экономики?

Н.П.: Защита внутреннего рынка является обычной общемировой практикой. И с этой целью используют различные механизмы: квотирование, введение таможенных пошлин, проведение антидемпинговых расследований. Но для того, чтобы государство стало активно применять эти механизмы, необходима инициатива самих предприятий. В этом отношении важно, что ОАО «Гемопласт» создало прецедент и можно надеяться, что за нами последуют другие предприятия, да и само государство осознает, что отечественных производителей необходимо защищать.

Кор.: Какое влияние на рынок медицинских изделий, в частности шприцев, окажет введение квот в ближайшем будущем?

Б.П.: На самом деле очень тяжело однозначно и четко прогнозировать ситуацию на рынке изделий медицинского назначения, поскольку существует множество других факторов, оказывающих влияние на данный рынок. Что особенно важно для нас, так это то, что ситуация, сложившаяся на рынке шприцев, не осталась без внимания и адекватных действий со стороны государства. Ведь экономика любого государства базируется на национальном товаропроизводителе. Примером тому может служить любая развитая страна мира, где государство не только поддерживает, но и ревностно защищает интересы национальных производителей. Ведь только за счет них создаются новые рабочие места, пополняется бюджет, финансируется социальная сфера, здравоохранение и пр. Мы считаем, что возможность влияния на рынок изделий медицинского назначения позволит стабилизировать рынок, ограничить недобросовестную конкуренцию и защитить украинского потребителя от ее последствий. А развитие любого предприятия возможно только в условиях стабильного предсказуемого рынка, который в свою очередь возможен только при условии добросовестной конкуренции. Что же касается нашего предприятия, то мы надеемся, что введение квот позволит основные силы сосредоточить на дальнейшем развитии производственной, научной и технологической баз предприятия.

Необходимо еще раз подчеркнуть, что в данном случае речь идет о государственных интересах. В ситуации, когда национальный производитель способен обеспечить внутренний рынок продукцией высокого качества, вполне логичным и закономерным является поддержка его со стороны государства и государственных институтов.

Кор.: Возможно, тогда более логичным было бы возбудить антидемпинговое расследование в отношении деятельности таких компаний?

Р.З.: Если система квот не позволит защитить отечественный рынок, а в дальнейшем планируется детализировать квоты по номенклатуре, т.е. установить квоты отдельно на шприцы объемом 2 мл, 5 мл и т.д., то следующим шагом со стороны нашего предприятия будет возбуждение антидемпингового расследования. Уже сейчас работа представителей нескольких иностранных компаний просто вынуждает нас это сделать. Впрочем, руководство завода рассчитывает, что введение квот позволит стабилизировать цены на украинском рынке шприцев что, кроме всего прочего, будет положительно воспринято нашими постоянными партнерами.

Кор.: Какова динамика роста производства ОАО «Гемопласт», какова потребность Украины в шприцах и каких перемен вы ожидаете от введения квот на этом сегменте рынка?

Богдан ПОДГОРНЫЙ

Генеральный директор ОАО «Гемопласт»

Б.П.: Ежегодное увеличение производства шприцев составляет 15–20%, потребность Украины в этих изделиях медицинского назначения — 500–530 млн шприцев в год. До 2000 г. доля продукции завода на отечественном рынке составляла 40–45%. Мы рассчитываем, что после вступления в силу приказа Министерства экономики Украины от 27 июня 2001 г. № 140 доля шприцев ОАО «Гемопласт» на соответствующем сегменте украинского рынка значительно увеличится.

Кор.: Определенная доля рынка вам теперь обеспечена. Какие задачи с точки зрения топ-менеджеров сегодня являются первоочередными?

Б.П.: Основной целью руководства и всех сотрудников ОАО «Гемопласт» было и остается качество производимой продукции. Но обеспечение надлежащего качества не только требует длительной и кропотливой работы, но и является весьма капиталоемким процессом. Согласно принятым во всем мире требованиям, работа над качеством конечной продукции начинается с анализа качества поставляемого на завод сырья и комплектующих. Все сырье и комплектующие, поставляемые на ОАО «Гемопласт», проходят обязательный входной контроль. Только в том случае, если результаты испытаний положительные, сырье и комплектующие поступают в производство. Далее контроль осуществляется на каждой стадии технологического процесса. Центр контроля качества предприятия, в котором работают около 100 человек, оснащен самым современным оборудованием и наделен правом останавливать процесс производства на любой стадии в случае выявления несоответствия продукции существующим стандартам качества. Лаборатория ОАО «Гемопласт» сертифицирована УкрСЕПРО и аттестована Министерством здравоохранения Украины. Образцы всех партий товаров, выпускаемых на предприятии, хранятся на предприятии не только в течение срока годности партии (5 лет), но и на протяжении еще одного года для дополнительной гарантии качества.

В течение нескольких лет на нашем предприятии велась систематическая работа, направленная на повышение качества продукции и совершенствование технологического процесса. В начале 2001 г. независимые международные аудиторские компании проводили проверку соответствия нашего предприятия нормам ISO 9001:2000, GMP и EN4601, а в течение ближайших месяцев наша компания должна получить соответствующие сертификаты.

Кор.: Пожалуйста, несколько слов о ближайших планах завода…

Наталья ПРОДАН

Председатель ревизионной комиссии ОАО «Гемопласт»

Н.П.: Высокое качество продукции позволяет с оптимизмом оценивать перспективы выхода предприятия на международные рынки. Ранее ОАО «Гемопласт» был основным поставщиком шприцев и ряда других изделий медицинского назначения в Советском Союзе. Сегодня мы не только сотрудничаем с компаниями России, Беларуси, Молдовы, стран Кавказского региона и т.д., но и планируем выход на рынки дальнего зарубежья. Осенью 2001 г. предприятие намерено принять участие в крупнейшей в мире выставке, посвященной товарам медицинского назначения, которая состоится в Дюссельдорфе.

Стабильное развитие любого предприятия невозможно без диверсификации производства, расширения номенклатуры выпускаемой продукции. В настоящее время ОАО «Гемопласт» выпускает широкий спектр изделий медицинского назначения, среди которых особо следует отметить товары для ухода за больными, катетеры, устройства для переливания крови и кровезаменителей, полимерные контейнеры для упаковки лекарственных средств и многое другое. Особое внимание на предприятии уделяется как расширению номенклатуры изделий (ежегодно осваивается 15–25 новых изделий), так и улучшению качества уже выпускаемых. Для этого на заводе создан и успешно функционирует Научно-технический центр. Большое внимание компания уделяет обновлению производственной базы, так как без высокопроизводительного и высококачественного оборудования невозможен выпуск продукции, качество которой отвечало бы современным требованиям.

Тарас Махринский
Фото Евгения Кривши

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті