Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 21.01.2002 № 230/12-07

Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в  АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

За результатами державного контролю забороняється реалізація (торгівля), зберігання та застосування лікарського засобу розчин Брильянтового зеленого спиртовий 1%, серія 11092001 виробництва ПОКВ «Фармацевтична фабрика», м. Миколаїв, який за результатами аналізу Центральної лабораторії з аналізу якості лікарських засобів не відповідає вимогам АНД за показником «Кількісне визначення».

Доручаю вжити відповідних заходів щодо вилучення з обігу вказаної серії вищезазначеного препарату.

Про виконання розпорядження доповісти Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України до 20.02.2002 року.

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В. Варченко

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті