Розпорядження від 24.02.2012 р. № 3652-1.2/5.2/17-12

01 Березня 2012 4:51 Поділитися

Розпорядження
від 24.02.2012 р. № 3652-1.2/5.2/17-12

У відповідності до Закону України «Про загальну безпечність нехарчової продукції», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440 відповідно та на підставі встановлення факту невідповідності вимогам маркування, а саме, на упаковці відсутній графічний символ «дата виготовлення» медичного виробу:

Назва медичного виробу Виробник Країна виробника
Шприци ін’єкційні інсулінові стерильні одноразового застосування BD Micro Fine™ Plus об’ємом 0,5 мл (U-100) з голками 0,33 мм (29G)x12,7 мм серії 9230525 Becton Dickinson and Company1 Becton Drive, Franklin Lakes, NJ07417-1880, USA США

тимчасово забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування до окремого розпорядження Державної служби України з лікарських засобів.

Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування медичних виробів:

  • перевірити наявність вищезазначеного медичного виробу;
  • при виявленні вжити заходи по розміщенню в карантин і поверненню постачальнику;
  • повідомити територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання розпорядження;
  • при наступних поставках вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації, та застосуванню вищезазначеного медичного виробу, наведеного в розпорядженні.

Контроль за виконанням розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України.

Невиконання розпорядження тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

Перший заступник Голови І.Б. Демченко

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті