Розпорядження від 22.03.2012 р. № 5697-1.2/5.2/17-12

23 Березня 2012 11:14 Поділитися

Розпорядження
від 22.03.2012 р. № 5697-1.2/5.2/17-12

У відповідності до Закону України «Про загальну безпечність нехарчової продукції», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440 відповідно та на підставі встановлення факту невідповідності вимогам маркування, а саме, на упаковці відсутній графічний символ «дата виготовлення», «використати до», «код партії» та біля графічного символу «виробник» відсутня адреса виробника:

Назви медичного виробу Виробник Країна виробника
Шприци ін’єкційні з голками стерильні одноразового використання «ОДВІСТ» об’ємом 1 мл серії 20090417 ZHEJIANG YUSHENG MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD. Xuanmen Industrial Zone, Lupu Town, Yuhuan County, 317608, Zhejiang, China Kитай

тимчасово забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування до окремого розпорядження Державної служби України з лікарських засобів.

Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування медичних виробів:

  • перевірити наявність вищезазначеного медичного виробу;
  • при виявленні вжити заходи по розміщенню в карантин і поверненню постачальнику;
  • повідомити територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання розпорядження;
  • при наступних поставках вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації, та застосуванню вищезазначеного медичного виробу наведеного в розпорядженні.

Контроль за виконанням розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України.

Невиконання розпорядження тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

Перший заступник Голови І.Б. Демченко

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті