|
Керівникам фармацевтичних підприємств України Представникам зарубіжних фармацевтичних компаній в Україні Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі |
На додаток до нашого листа № 1325/07-15 від 17.04.02 Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України повідомляє наступне.
Враховуючи, що робота по оформленню/переоформленню сертифікатів якості виробників згідно з рекомендацією ВООЗ (World Health Organization, Technical Report Series, № 902, 2002, Аnnex 10) є тривалим процесом, що потребує внесення змін до програмного забезпечення та додаткового затвердження підготовлених документів відділами контролю якості підприємств/компаній, Державна інспекція МОЗ, з урахуванням прохання Європейської Бізнес Асоціації від 30.10.02, подовжує термін підготовчого періоду для відповідного оформлення сертифікатів до 01.04.2003 року.
|
Заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів |
С.В. Сур |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим