Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я Українивід 04.11.2002 р. № 3488/07-15

Керівникам фармацевтичних підприємств України

Представникам зарубіжних фармацевтичних компаній в Україні

Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

На додаток до нашого листа № 1325/07-15 від 17.04.02 Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України повідомляє наступне.

Враховуючи, що робота по оформленню/переоформленню сертифікатів якості виробників згідно з рекомендацією ВООЗ (World Health Organization, Technical Report Series, № 902, 2002, Аnnex 10) є тривалим процесом, що потребує внесення змін до програмного забезпечення та додаткового затвердження підготовлених документів відділами контролю якості підприємств/компаній, Державна інспекція МОЗ, з урахуванням прохання Європейської Бізнес Асоціації від 30.10.02, подовжує термін підготовчого періоду для відповідного оформлення сертифікатів до 01.04.2003 року.

Заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

С.В. Сур

Интересная информация для Вас:

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*


Последние новости и статьи