Лист від 04.04.2012 р. № 6777-1.3/2.1/17-12

06 Квітня 2012 3:57 Поділитися

Державна служба України з лікарських засобів, Нормативно-правова інформація

ЛИСТ
від 04.04.2012 р. № 6777-1.3/2.1/17-12

На підставі позитивних висновків щодо якості зразків серії 121110 лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна, за показниками МКЯ та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.2 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 121110, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна.

Припис Державної служби України з лікарських засобів № 2300-1.3/2.1/17-12 від 06.02.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 121110, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!