РИСПОЛЕПТ снижает риск рецидивов шизофрении

На проходившем в Праге 20–24 сентября 16-м Конгрессе Европейского колледжа нейропсихофармакологии были представлены результаты клинического исследования FutuRis, в котором сравнивали эффективность антипсихотического средства рисперидон (в Украине препарат зарегистрирован фирмой Janssen, филиалом компании Johnson & Johnson, под торговым названием Рисполепт) и нейролептика галоперидола в лечении больных шизофренией. В многоцентровом рандомизированном двойном слепом клиническом исследовании приняли участие 535 пациентов, у которых впервые был диагностирован эпизод шизофренического расстройства. Пациенты принимали рисперидон или галоперидол в дозе 1–8 мг/сут (средняя доза — 1,4 мг/сут) в течение 1 года, а затем их наблюдали на протяжении 2–4 лет. Из анализа исключили 24,5% пациентов, принимавших рисперидон, и 22,2% — галоперидол, у которых не удалось достичь ремиссии заболевания. Рецидив отмечался у 42% больных, принимавших рисперидон, и у 55%, принимавших галоперидол; средняя продолжительность ремиссии составила соответственно 466 и 205 дней. Кроме того, при приеме рисперидона на 20–38% реже, чем при приеме галоперидола в аналогичных дозах, возникали экстрапирамидные симптомы.

По материалам журнала Scrip,
пресс-релизов компании Janssen
(http://www.janssen-cilag.com)

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті