#415 | Еженедельник АПТЕКА

Компанія “Шерінг АГ” – європейський концерн на українському ринку

Історично склалося так, що для українського фармацевтичного ринку, який формувався паралельно з державністю незалежної України, багато в чому були зразком (і є сьогодні) зарубіжні компанії – гранди європейського та світового фармацевтичних ринків, які першими відкрили свої представництва у Києві і заходилися “піднімати цілину” у ті непрості і не надто стабільні часи. Ці компанії сприяли становленню цивілізованого бізнес-середовища в українській фармацевтичній галузі, закладаючи основи корпоративної культури, запроваджуючи норми етичної поведінки, елементи своїх систем цінностей та пріоритетів, серед яких основні – турбота про хворого та доброчинна діяльність, непорушність стандартів безпеки, ефективності та якості лікарських засобів, безкомпромісна вірність духу інновацій та широта наукових обріїв. Ці компанії протягом багатьох десятиріч розробляли та вдосконалювали власні високі науково-дослідницькі, технологічні, виробничі, освітні, гуманітарні, маркетингові стратегії і зробили ці стратегії надбанням українських пацієнтів, фармацевтів та лікарів.
До когорти таких компаній належить досвідчений і авторитетний оператор українського ринку – транснаціональний фармацевтичний концерн “Шерінг АГ” (Німеччина), представництво якого плідно працює в нашій країні вже понад 11 років. Сьогодні в гостях у “Щотижневика АПТЕКА” голова представництва компанії “Шерінг АГ” в Україні доктор Манфред Пауль.

Роль державного та відомчого контролю

Про роль державного та відомчого контролю в системі державного управління йшлося в доповіді начальника Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів (ДІКЯ) у Полтавській області Ольги Хмельницької, що прозвучала на семінарі 28 жовтня, який відбувся в Полтаві (“Щотижневик АПТЕКА”, № 43 від 10 листопада 2003 р.).

Новости лиги фармацевтического маркетинга

Уважаемые коллеги!
Лига фармацевтического маркетинга (ЛФМ) приглашает в свои ряды всех неравнодушных к маркетингу специалистов, работающих на фармацевтическом рынке Украины!
Членом Лиги может стать гражданин Украины или другой страны, который желает принять участие в деятельности организации, признает Устав организации, обязуется платить членские взносы.
Ознакомиться с Уставом, оформить заявку о вступлении в Лигу можно
на сайте www.pharmamarketing.com.ua.
Мероприятия, организованные ЛФМ
В сентябре 2003 г. в Киеве состоялась конференция “Фармацевтические брэнды в Украине: реальные успехи и иллюзии” (подробная информация на сайте ЛФМ).
В начале ноября 2003 г. проведен круглый стол на тему: “Новый закон о рекламе и его значение для участников фармацевтического рынка” (подробнее читайте в “Еженедельнике АПТЕКА”,
№ 43 (414) от 10 ноября 2003 г.)
4 декабря 2003 г. ЛФМ планирует провести конференцию на тему: “КАДРОВЫЕ ПРОБЛЕМЫ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ РЫНКЕ” по адресу: Киев, ул. Госпитальная, 4, конференц-зал гостиницы “Русь” (с 14:00 до 18:00).
Подробная информация для желающих принять участие в работе конференции
на сайте ЛФМ: www.pharmamarketing.com.ua
E-mail: info@pharmamarketing.com.ua, тел.: (044) 569-44-60, (067) 601-09-51

ВАТ “Фармак” здійснює емісію облігацій

11 листопада 2003 року в залі Української міжбанківської валютної біржі (УМВБ) було оголошено про здійснення першої облігаційної позики одним з провідних фармацевтичних підприємств України – ВАТ “Фармак”. Загальний обсяг першої емісії облігацій становить 7 млн грн. Провідним менеджером випуску облігацій та платіжним агентом виступив акціонерний банк “ІНГ Банк Україна”, який з 1994 р. працює в Україні у сферах інвестиційного та банківського обслуговування, випуску, зберігання та розміщення цінних паперів, проектного фінансування тощо.

“Берлін-Хемі АГ”: стратегія лідерства

Чим успішніше працює компанія, чим більше популярний той чи інший препарат, тим більше людей схильні робити вибір на користь цієї компанії та цього продукту. Про основні складові успіху на фармацевтичному ринку логічніше всього вести розмову з представниками компаній-лідерів. Тому кореспондент “Щотижневика АПТЕКА” звернулася в українське представництво компанії “Берлін-Хемі АГ” (Менаріні Груп), яке згідно з даними IMS в ІІ кварталі поточного року щодо обсягів продажів на українському фармацевтичному ринку займає 2-ге місце серед усіх компаній та 1-ше – серед зарубіжних. Про роботу представництва і досягнуті результати розповідають його глава Олег Іщенко (О.І.) і моніторинг-менеджер Юрій Ковтун (Ю.К.).

Кампания в пользу вакцинации против гриппа в Великобритании

Министерство здравоохранения Великобритании в результате опроса более 600 человек в возрасте старше 65 лет установило, что многие из них имеют неверные представления о вакцинации и гриппе.

Наказ Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 05.11.2003 р. № 17

Переліки суб’єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу (відмову, переоформлення) ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами; за заявами яких внесені зміни до ліцензійного реєстру; за заявами яких прийнято рішення про анулювання ліцензії

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 22.10.2003 р. № 3766/07-14

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування: НІТРОСОРБІД, таблетки по 0,01 г № 50 (ЗАТ “Біофарм Право-Альфа”), БУТАДІОН, таблетки по 0,15 г № 10 (ЗАТ ФП “Оболєнське”), КАРНІТИНУ ХЛОРИД, розчин для ін’єкцій 10% у амп. по 5 мл № 10 (“Експериментальне виробництво медико-біологічних препаратів Російського кардіологічного науково-виробничого комплексу МОЗ РФ”), СИГЕТИН, розчин для ін’єкцій 1% в амп. по 2 мл № 10 (“Мосхімфармпрепарати”), ШАЛУН, гранули гомеопатичні у пакетах по 10 г (ЗАТ ПФ “Матерія Медика”).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 13.11.2003 р. № 4129/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Аспаркам, розчин для ін’єкцій по 5 мл в ампулах № 10, виробництва ВАТ “Дніпрофарм” до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.