Керівникам суб’єктів господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання і застосування лікарських засобів Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі |
ПРИПИС
від 10.12.2003 р. № 4606/07-12
На підставі статей 2, 9, 15 Закону України «Про лікарські засоби», наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 за № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі», який зареєстрований в Міністерстві юстиції України від 05.02.02 за № 107/6395, та № 497 від 12.12.01 «Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», який зареєстрований в Міністерстві юстиції України від 28.12.01 за № 1091/6282, у зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів (субстанцій):
КИСЛОТА МУРАШИНА, виробництва ВАТ «Бориславський НДІ «Синтез» з дослідним заводом ДП ТОВ «Інтер-Синтез», Україна;
НОВОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, виробництва «Nanjing Pharmaceutical Faktory», Китай;
СТРЕПТОЦИД, виробництва «CSD Ltd», Чехія,
Забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів (субстанцій):
– перевірити наявність вищезазначених субстанцій;
– при виявленні вжити заходів щодо вилучення їх з обігу на період до реєстрації/перереєстрації;
– повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції.
Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.
Заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів |
А.П. Картиш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим