#424 | Еженедельник АПТЕКА

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 08.12.2003 р. № 4525/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Кислота фолієва, таблетки по 0,001 г, № 50, серії 10701, виробництва ВАТ “Вітаміни”, м.Умань.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 08.12.2003 р. № 4526/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Мазь іхтіолова, мазь 10% по 25 г у банках, серії 5112000, виробництва ВАТ “Львівська фармацевтична фабрика”, м. Львів.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 10.12.2003 р. № 4605/07-12

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованих лікарських засобів (субстанцій):
ГЛИНА БІЛА, виробництва ММП “Курський хімфармзавод”, Російська Федерація;
КАЛІЮ ХЛОРИД, виробництва “Chemische Fabric Lehrte GmbH”, Німеччина;
НАТРІЮ ГІДРОКАРБОНАТ, виробництва “Kirsch Pharma GmbH”, Німеччина;
ПЕПСИН МЕДИЧНИЙ, виробництва КП “Полтавський м’ясокомбінат”, Україна;
ХЛОРАЛГІДРАТ, виробництва “Мерк КГаА”, Німеччина.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 10.12.2003 р. № 4606/07-12

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованих лікарських засобів (субстанцій):
КИСЛОТА МУРАШИНА, виробництва ВАТ “Бориславський НДІ “Синтез” з дослідним заводом ДП ТОВ “Інтер-Синтез”, Україна;
НОВОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, виробництва “Nanjing Pharmaceutical Faktory”, Китай;
СТРЕПТОЦИД, виробництва “CSD Ltd”, Чехія.

Інформація про проведення торгів (тендерів) щодо закупівель товарів (робіт, послуг) за рахунок державних коштів

Предмет закупівлі Замовник Термін подання Термін розкриття Номер оголошення у ВДЗ Препарати лікарські — 150 найменувань; вироби медичного призначення — 60 найменувань Тернопільська обласна комунальна дитяча клінічна лікарня МОЗ України 03.02.2004 р. 10.00 03.02.2004 р. 11.30 0004 Лікарські препарати — 283 найменування Вузлова лікарня станції Маріуполь Донецької області 03.02.2004 р. 09.00 03.02.2004 р. 10.00 0005 Апаратура медична […]

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 12.12.2003 р. № 4621/07-08

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Листя кропиви, листя по 100 г у пачках, cepії 010103, виробництва ЗАТ “Фармацевтична фабрика “Віола”, м. Запоріжжя.

Препараты МЕТОПРОЛОЛА – рынок и цены

Редакция “Еженедельника АПТЕКА” продолжает цикл публикаций, в которых анализируется структура фармацевтического рынка Украины по конкретным группам лекарственных средств согласно классификационной системе АТС (Anatomical Therapeutic Chemical classification). В настоящей публикации приведены основные показатели по группе средств, влияющих на сердечно-сосудистую систему, а именно – селективных блокаторов бета-адренорецепторов, синонимов Метопролола (С07АВ02 согласно классификации АТС). Проанализировано состояние рынка препаратов Метопролола за период с января по декабрь 2003 г. Приведенные сведения основаны на данных информационной системы “Лекарственные средства” ООО “МОРИОН”, а также на информации из других доступных источников, результатах собственных исследований.

Державне підприємство “Український науково-дослідний центр фармації” за участі державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення, сприяння та підтримки державної інспекції з контролю якості лікарських засобів у Харківській області і фармацевтичного управління Харківської обласної держадміністрації

проводять 12 лютого 2004 р. інформаційно-консультативний семінар для суб’єктів господарської діяльності Харківської області на тему: “Система ліцензування виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), роздрібної та/або оптової торгівлі лікарськими засобами. Контроль за дотриманням ліцензійних умов”
Заявки на участь у семінарі приймаються до 9 лютого 2004 р.
Тел./факс для довідок та заявок: (044) 516-43-66, 516-72-63, (0572) 23-47-90, 712-66-53.

Державна служба лікарських засобів та виробів медичного призначення відповідає, пояснює, інформує

До редакції “Щотижневика АПТЕКА” надходять запитання від читачів щодо регулювання різноманітних аспектів фармацевтичної діяльності, які належать до компетенції Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення. “Щотижневик АПТЕКА” започатковує рубрику, у якій роз’яснення та відповіді на запитання читачів надаватимуть фахівці Державної служби.
Інформаційним приводом для написання статті стало запитання, чи може аптека відпускати товар установам, які належать до лікувально-профілактичних? Відповідь на нього підготував начальник відділу організаційно-аналітичного забезпечення Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Віталій Пашков.