Лист від 19.07.2012 р. № 15165-1.3/2.1/17-12

20 Липня 2012 4:29 Поділитися

Державна служба України з лікарських засобів, Нормативно-правова інформація

ЛИСТ
від 19.07.2012 р. № 15165-1.3/2.1/17-12

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії VN1049 лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60 у блістерах, виробництва Лабораторії Роза-Фітофарма, Франція за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60 у блістерах, серії VN1049, виробництва «Лабораторії Роза-Фітофарма», Франція.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 9413-1.3/2.0/17-12 від 11.05.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60 у блістерах, серії VN1049, виробництва Лабораторії Роза-Фітофарма, Франція, відкликається.

В.о. Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!