ЛИСТ
від 25.07.2012 р. № 15726-1.2/2.1/17-12
На підставі позитивних висновків щодо якості зразків серії 06780810 лікарського засобу ЛІСОБАКТ®, таблетки для смоктання у блістерах, виробництва «Босналек д.д.», Боснія і Герцеговина, за показниками МКЯ та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.2 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛІСОБАКТ®, таблетки для смоктання у блістерах, серії 06780810, виробництва «Босналек д.д.», Боснія і Герцеговина.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 6106-03/07.3/17-11 від 29.03.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛІСОБАКТ®, таблетки для смоктання у блістерах, серії 06780810, виробництва «Босналек д.д.», Боснія і Герцеговина, відкликається.
Перший заступник Голови | І.Б. Демченко |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим